Комплет за детекција на нуклеински киселини за вирусот денга I/II/III/IV со лиофилизирана основа (флуоресцентна PCR)-RUO
Име на производот
Комплет за детекција на нуклеински киселини за вирусот денга I/II/III/IV со лиофилизирана основа (флуоресцентна PCR)-RUO
Епидемиологија
Денга треската (ДТ), која е предизвикана од инфекција со денгевирус (ДЕНВ), е една од најепидемиските арбовирусни заразни болести. Нејзиниот медиум за пренос вклучува Aedes aegypti и Aedes albopictus. ДТ е главно распространет во тропските и суптропските области. ДЕНВ припаѓа на флавивирусот под flaviviridae и може да се класифицира во 4 серотипови според површинскиот антиген. Клиничките манифестации на ДЕНВ инфекцијата главно вклучуваат главоболка, треска, слабост, зголемување на лимфните јазли, леукопенија итн., како и крварење, шок, оштетување на црниот дроб или дури и смрт во тешки случаи. Во последниве години, климатските промени, урбанизацијата, брзиот развој на туризмот и други фактори обезбедија побрзи и попогодни услови за пренос и ширење на ДТ, што доведе до постојано проширување на епидемиското подрачје на ДТ. Затоа, воспоставувањето лесен, специфичен и брз етиолошки метод за дијагностицирање на ДЕНВ има важно значење за клиничката дијагноза на ДТ.
Технички параметри
| Складирање | 2-8℃ |
| Рок на траење | 12 месеци |
| Тип на примерок | серум |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| ЛоД | 500 копии/мл |
| Специфичност | Тестовите се негативни за серумски примероци негативни на вирусот на денга; резултатите од тестот за интерференција покажуваат дека кога концентрацијата на билирубин во серумот не е поголема од 168,2 μmol/mL, концентрацијата на хемоглобин произведен со хемолиза не е поголема од 130 g/L, концентрацијата на липиди во крвта не е поголема од 65 mmol/mL, а вкупната концентрација на IgG во серумот не е поголема од 5 mg/mL, нема ефект врз откривањето на вирусот на денга; користете вирус на хепатитис А, вирус на хепатитис Б, вирус на хепатитис Ц, вирус на херпес, вирус на источен коњски енцефалитис, вирус Хантан, вирус Бунија, вирус на Западен Нил, вирус Зика и примероци од човечки геномски серум за тест за вкрстена реактивност, а резултатите покажуваат дека нема вкрстена реакција помеѓу овој комплет и горенаведените патогени. |
| Применливи инструменти | Тип I: Applied Biosystems 7500 PCR системи во реално време, QuantStudio®5 PCR системи во реално време, SLAN-96P PCR системи во реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus PCR систем за детекција во реално време (FQD-96A, технологија Hangzhou Bioer), MA-6000 квантитативен термички циклер во реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 PCR систем во реално време, BioRad CFX Opus 96 PCR систем во реално време. Тип II: ЕудемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) од Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Работен тек
Реагенсите се потребни, но не се обезбедени:
Тип I: Комплет за општа ДНК/РНК макро и микро-тест (HWTS-3017) (кој може да се користи со автоматскиот екстрактор на нуклеинска киселина макро и микро-тест (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) од Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., колона за вирусна ДНК/РНК макро и микро-тест (HWTS-3022).
Тип II: Комплет за макро и микро-тест општа ДНК/РНК (HWTS-3023-8), може да се користи со EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) од Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Пред да се користи реагенсот за тестирање од тип II, клиентот има придружен реагенс за екстракција и инструмент за амплификација, а инженерот ќе го води клиентот како да ја изврши експерименталната операција при првата употреба.
Потрошни материјали потребни, но не обезбедени:Врвови без DNase/RNase, ракавици за еднократна употреба, EP епрувети без DNase/RNase, центрифуга, магнетен држач, ленти со 8 епрувети за PCR.
