KRAS 8 комплет за детекција на мутации (флуоресцентна PCR)-RUO

Точкести мутации во генот KRAS се пронајдени кај голем број типови на човечки тумори, околу 17%~25% стапка на мутации кај туморот, 15%~30% стапка на мутации кај пациенти со рак на белите дробови, 20%~50% стапка на мутации кај пациенти со колоректален карцином. Бидејќи протеинот P21 кодиран од генот K-ras се наоѓа низводно од сигналниот пат на EGFR, по мутацијата на генот K-ras, низводниот сигнален пат секогаш е активиран и не е засегнат од лековите насочени кон EGFR, што резултира со континуирана малигна пролиферација на клетките. Мутациите во генот K-ras генерално даваат отпорност на инхибиторите на тирозин киназата на EGFR кај пациенти со рак на белите дробови и отпорност на лекови против антитела против EGFR кај пациенти со колоректален карцином [1, 2, 3]. Во 2008 година, Националната сеопфатна мрежа за рак (NCCN) издаде упатство за клиничка пракса за колоректален карцином, во кое се истакнува дека местата на мутација што предизвикуваат активирање на K-ras се наоѓаат главно во кодоните 12 и 13 од егзонот 2 и се препорачува сите пациенти со напреднат метастатски колоректален карцином да бидат тестирани за K-ras мутација пред третманот [4]. Затоа, брзото и прецизно откривање на K-ras генската мутација е од големо значење во клиничкото водство за лекови. Овој комплет користи ДНК како примерок за откривање за да обезбеди квалитативна проценка на статусот на мутацијата, што може да им помогне на клиницистите во скринингот на колоректален карцином, карцином на белите дробови и други пациенти со тумор кои имаат корист од целни лекови. Резултатите од тестот од комплетот се само за клиничка референца и не треба да се користат како единствена основа за индивидуализиран третман на пациентите. Клиничарите треба да донесат сеопфатни проценки за резултатите од тестот врз основа на фактори како што се состојбата на пациентот, индикациите за лекови, одговорот на третманот и други индикатори за лабораториски тестови.