HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грип A &B/ RSV/ADV Ag Комбо брз тест

Краток опис:

Комплетот е наменет за ин витро квалитативно откривање на антигени на SARS-CoV-2, вируси на грип А и Б, респираторен синцицијален вирус и аденовирус во примероци од назални брисеви од осомничени за инфекција во рок од 7 дена од почетокот на симптомите и блиски контакти при диференцијална дијагноза на инфекција на респираторниот тракт со SARS-CoV-2, вируси на грип А и Б, респираторен синцицијален вирус и аденовирус. Резултатите од тестот не треба да се користат како единствена основа за клиничка одлука за дијагноза и третман. Понатамошната клиничка дијагноза треба да се потврди со алтернативен(и) метод(и) на тестирање во комбинација со други клинички наоди. Комплетот е само за ин витро дијагностичка употреба и не е автоматизиран.


Детали за производот

Ознаки на производи

Име на производот

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /грип A &B/ RSV/ADV Ag Комбо брз тест

Одобрување на производот

CE3018 (IVDR)

Принципи на анализа

Комплетот користи технологија на имунохроматографија во метод на сендвич со двојно антитело.за откривање на антигени на SARS-CoV-2, вируси на грип А и Б, респираторен синцицијаленВирус и аденовирус. Тест лентата беше обложена со специфични антитела за да се формира тестлинии за соодветниот целен патоген. За време на тестот, обработениот примерок што треба да се тестира едодадено во бунарот за примероци на касетите за тестирање. Кога примерокот што треба да се тестира содржицелниот патоген при концентрација повисока од LoD, целниот антиген исоодветно обележано целно антитело ќе формира реакционо соединение. Под дејствона хроматографија, реакционото соединение се движи напред по нитроцелулозатамембрана, се аглутинира на тест линијата и конечно формира црвена лента, што укажува на позитивенна соодветниот тест патоген. Напротив, ако примерокот не ја содржи целнатапатогенот или концентрацијата на антигенот е пониска од LoD, нема да се појави црвена лента натест линијата, што укажува на негативен резултат на соодветниот тест патоген. Без оглед на тоа далиако во примерокот има целен патоген, црвената лента треба да биде присутна при контрола на квалитетотлинија (C), која служи како внатрешна контрола за следење на процесот на хроматографија икомплетот за тестирање е функционален.

Технички параметри

Складирање 4-30°C
Рок на траење 24 месеци
Тип на примерок Назален брис
Време на откривање 15-20 минути

Карактеристики на перформансите

2

Работен тек

3
4
5
6

  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја