Clostridium difficile токсин A/B ген (C.diff)

Краток опис:

Овој комплет е наменет за ин витро квалитативно откривање на генот на токсин А на клостридиум дифициле и генот на токсинот Б во примероците на столицата од пациенти со сомнителна инфекција со клостридиум дифициле.


Детали за производот

Ознаки на производи

Име на производ

Комплет за детекција на нуклеинска киселина HWTS-OT031A за генот A/B на токсинот Clostridium difficile (C.diff) (флуоресцентен PCR)

Сертификат

CE

Епидемиологија

Clostridium difficile (CD), грам-позитивен анаеробен спороген Clostridium difficile, е еден од главните патогени кои предизвикуваат болнички цревни инфекции.Клинички, околу 15%~25% од дијареата поврзана со антимикробно, 50%~75% од колитисот поврзан со антимикробно и 95%~100% од псевдомембранозниот ентеритис се предизвикани од инфекција со Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile е условен патоген, вклучувајќи токсигени соеви и нетоксигени соеви.

Канал

ФАМ tcdAген
РОКС tcdBген
VIC/HEX Внатрешна контрола

Технички параметри

Складирање

≤-18℃

Рок на траење 12 месеци
Тип на примерок столче
Tt ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200 CFU/mL
Специфичност користете го овој комплет за откривање на други цревни патогени како што се Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus од групата Б, непатогени соеви Clostridium difficile, аденовирус, ротавирус, норовирус, вирус на инфлуенца А и инфлуенца, ДНК, резултатите се сите негативни.
Применливи инструменти Applied Biosystems 7500 PCR системи во реално време

Applied Biosystems 7500 Брзи PCR системи во реално време

QuantStudio®5 ПЦР системи во реално време

SLAN-96P PCR системи во реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 PCR систем во реално време

LineGene 9600 Plus систем за откривање PCR во реално време (FQD-96A,ХангжуBioer технологија)

MA-6000 Квантитативен термички циклус во реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 PCR систем во реално време

BioRad CFX Opus 96 PCR систем во реално време

Работен тек

Опција 1.

Додадете 180 μL лизозимски пуфер во талогот (разредете го лизозимот до 20 mg/ml со лизозимски разредувач), пипетајте добро да се измеша и обработете на 37°C повеќе од 30 минути. Земете 1,5 mL цевче без RNase/DNase, центрифу и додадете180μL позитивна контрола и негативна контрола во низа.Додадете10μL внатрешна контрола на примерокот што треба да се тестира, позитивна контрола и негативна контрола во низа, и користете го реагенсот за екстракција или прочистување на нуклеинска киселина (YDP302) од Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. за последователна екстракција на ДНК на примерокот, и ве молиме строго следете ги упатствата за употреба за конкретни чекори.Користете DNase/RNase без H2O за елуција, а препорачаниот волумен на елуција е 100μL.

Опција 2.

Земете 1,5 мл центрифугирана цевка без RNase/DNase и додадете 200 μL позитивна контрола и негативна контрола во низа.Додадете10μL внатрешна контрола на примерокот што треба да се тестира, позитивна контрола и негативна контрола во низа, и користете го комплетот за вирусна ДНК/РНК за макро и микро-тест (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) и Макро и микро-тест автоматски екстрактор на нуклеинска киселина (HWTS-3006).Екстракцијата треба да се изврши во строга согласност со упатството за употреба, а препорачаниот волумен на елуција е 80μL.

 


  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја