Clostridium difficile токсин a/b ген （c.diff）
Име на производот
Комплет за откривање на нуклеинска киселина HWTS-OT031A за clostridium difficile токсин A/B ген (C.DIFF) (флуоресценција PCR)
Сертификат
CE
Епидемиологија
Clostridium difficile (ЦД), грам-позитивен анаеробни спорогени клостридиум дифицил, е еден од главните патогени кои предизвикуваат нозокомијални цревни инфекции. Клинички, околу 15% ~ 25% од антимикробната дијареја поврзана со дијареја, 50% ~ 75% од антимикробниот колитис и 95% ~ 100% од псевдомембранозен ентеритис се предизвикани од инфекција со clostridium difficile (ЦДИ). Clostridium difficile е условен патоген, вклучувајќи токсигени соеви и нетоксигени соеви.
Канал
| ФАМ | tcdaген |
| Rox | TCDBген |
| VIC/HEX | Внатрешна контрола |
Технички параметри
| Складирање | ≤-18 |
| Рок на траење | 12 месеци |
| Тип на примерок | столче |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| ЛОД | 200cfu/ml |
| Специфичност | use this kit to detect other intestinal pathogens such as Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Group B Streptococcus, Clostridium difficile non-pathogenic strains, Adenovirus, rotavirus, norovirus, influenza A virus, influenza B virus and human genomic ДНК, резултатите се сите негативни. |
| Применливи инструменти | Применети биосистеми 7500 PCR системи во реално време Применети биосистеми 7500 Брзи системи за PCR во реално време PCR Quantstudio®5 системи за PCR во реално време SLAN-96P PCR системи во реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lightcycler®480 PCR систем во реално време Linegene 9600 плус систем за откривање PCR во реално време (FQD-96A，ХангжуБиоер технологија) MA-6000 квантитативен термички циклер во реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.) PCR систем PCR во реално време BioRad CFX96 Biorad CFX Opus 96 PCR систем во реално време |
Проток на работа
Опција 1.
Додадете 180 μl лизозим тампон на талог (разредете го лизозимот до 20mg/ml со растворувач на лизозим), пипета за да се меша добро и да се процесира на 37 ° C повеќе од 30 минути. Земете 1,5 ml на RNase/DNase-цевка за центрифуга без центриф и додадете180μl на позитивна контрола и негативна контрола во низата. Додадете10μl внатрешна контрола на примерокот што треба да се тестира, позитивна контрола и негативна контрола во низата и користете реагенс за екстракција или прочистување на нуклеинска киселина (YDP302) од страна Ве молиме, строго следете ги упатствата за употреба за специфични чекори. Користете DNase/RNase Free H2O За елиминација, а препорачаниот волумен на елуирање е 100μL.
Опција 2.
Земете 1,5 ml цевка за центрифуга без RNase/DNase и додадете 200 мл позитивна контрола и негативна контрола во низата. Додадете10μl внатрешна контрола на примерокот што треба да се тестира, позитивна контрола и негативна контрола во низата и користете го комплетот за вируси/РНК на макро и микро-тест (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) и екстрактор на автоматска нуклеинска киселина со макро и микро-тест (HWTS-3006). Екстракцијата треба да се изврши во строга согласност со упатството за употреба, а препорачаниот волумен на елиција е 80μL.
