Генот за токсин А/Б на Clostridium difficile (C.diff)
Име на производот
HWTS-OT031A Комплет за детекција на нуклеинска киселина за генот на токсин А/Б на Clostridium difficile (C.diff) (флуоресцентна PCR)
Сертификат
CE
Епидемиологија
Clostridium difficile (CD), грам-позитивен анаеробен спороген Clostridium difficile, е еден од главните патогени кои предизвикуваат нозокомијални цревни инфекции. Клинички, околу 15%~25% од дијареата поврзана со антимикробни лекови, 50%~75% од колитисот поврзан со антимикробни лекови и 95%~100% од псевдомембранозниот ентеритис се предизвикани од инфекција со Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile е условен патоген, вклучувајќи токсигени соеви и нетоксигени соеви.
Канал
СЕМЕЈСТВО | tcdAген |
РОКС | tcdBген |
ВИК/ХЕКС | Внатрешна контрола |
Технички параметри
Складирање | ≤-18℃ |
Рок на траење | 12 месеци |
Тип на примерок | столче |
Tt | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
ЛоД | 200CFU/mL |
Специфичност | Користете го овој комплет за откривање на други цревни патогени како што се Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus од група Б, непатогени соеви на Clostridium difficile, аденовирус, ротавирус, норовирус, вирус на инфлуенца А, вирус на инфлуенца Б и човечка геномска ДНК, сите резултати се негативни. |
Применливи инструменти | Applied Biosystems 7500 PCR системи во реално време Applied Biosystems 7500 брзи PCR системи во реално време QuantStudio®5 PCR системи во реално време SLAN-96P PCR системи во реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Светлосен циклер®480 PCR систем во реално време Систем за детекција на PCR во реално време LineGene 9600 Plus (FQD-96A,ХангжуБиоенергетска технологија) MA-6000 Квантитативен термички циклатор во реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 систем за PCR во реално време BioRad CFX Opus 96 систем за PCR во реално време |
Работен тек
Опција 1.
Додадете 180 μL лизозимски пуфер во талогот (разредете го лизозимот до 20 mg/mL со растворувач за лизозим), пипетирајте за добро да се измеша и обработете на 37°C повеќе од 30 минути. Земете 1,5 mL центрифугална епрувета без RNase/DNase и додадете180µL позитивна контрола и негативна контрола во низа. Додадете10μL внатрешна контрола во примерокот што треба да се тестира, позитивната контрола и негативната контрола по редослед, и користете го реагенсот за екстракција или прочистување на нуклеинска киселина (YDP302) од Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. за последователна екстракција на ДНК од примерокот, и ве молиме строго следете ги упатствата за употреба за специфичните чекори. Користете H без DNase/RNase.2O за елуирање, а препорачаниот волумен на елуирање е 100 μL.
Опција 2.
Земете 1,5 mL центрифугална епрувета без RNase/DNase и додадете 200 μL позитивна контрола и негативна контрола по ред. Додадете10μL внатрешна контрола во примерокот што треба да се тестира, позитивната контрола и негативната контрола по редослед, и користете го комплетот за макро и микро тестирање на вирусна ДНК/РНК (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) и автоматскиот екстрактор на нуклеинска киселина Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Екстракцијата треба да се изврши во строга согласност со упатството за употреба, а препорачаниот волумен на елуирање е 80 μL.