Ракот на белите дробови останува една од водечките причини за смртност поврзана со рак во светот, сонеситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC)сметководство за повеќе од80%од сите случаи на рак на белите дробови. Само во 2020 година, повеќе од2,2 милиониНови случаи на рак на белите дробови се дијагностицирани низ целиот свет

Бидејќи прецизната онкологија продолжува да го трансформира управувањето со NSCLC,Тестирањето за мутации на EGFR стана камен-темелник на прецизната медицина.Активирање на мутации ворецептор за епидермален фактор на раст (EGFR)генот се меѓу клинички најактивните биомаркери кај NSCLC, овозможувајќи избор на целни терапии кои значително ги подобруваат клиничките исходи кај подобни пациенти.

Во споредба со конвенционалната хемотерапија,EGFR инхибитори на тирозин киназа (TKIs)селективно ги инхибираат абнормалните EGFR сигнални патишта кои го поттикнуваат растот и прогресијата на туморот, нудејќи подобрена ефикасност и поповолен безбедносен профил за пациенти со EGFR-мутиран NSCLC. Затоа, точната и навремена идентификација на EGFR мутациите е од суштинско значење за избор на најсоодветна терапија од прва линија и поддршка на последователните одлуки за третман како што се развива резистентноста.

Главни точки од упатството

Водечките меѓународни клинички упатства постојано ја нагласуваат важноста на сеопфатното тестирање на биомаркери кај пациенти со напреднат NSCLC.

NCCN упатства за клиничка пракса во онкологија

-Препорачајте сеопфатно молекуларно тестирање пред да започнете со терапија од прва линија со целна терапија кај пациенти со напреднат или метастатски NSCLC.

-Статусот на мутација на EGFR е од суштинско значење за избор на соодветни целни терапии.

Упатство за клиничка пракса на ESMO

Препорачува рутинско тестирање заEGFR мутации во егзоните 18–21да се идентификуваат пациенти кои се подобни за терапии насочени кон EGFR.

Овие препораки од упатствата ја истакнуваат клучната улога на точното, чувствително и навремено тестирање на мутациите на EGFR во овозможувањето на прецизен третман кај пациенти со NSCLC.

Комплет за детекција на мутации на човечкиот EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)-Прецизна детекција за сигурни одлуки за третман

Макро и микро-тестовиКомплет за детекција на мутации на човечкиот EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)овозможува брзо и прецизно откривање на29 клинички значајни EGFR мутациипрекуекзони 18–21, поддржувајќи прецизни одлуки за третман во текот на целиот процес на лекување на пациентот.

Анализата ги детектира и дветемутации поврзани со сензибилизирање на лекови и резистенција, помагајќи им на клиницистите да ги идентификуваат пациентите кои можат да имаат корист од терапии насочени кон EGFR, како што сегефитинибиосимертиниб, а воедно и поддршка на донесувањето терапевтски одлуки во текот на целиот третман.

Зошто да го изберете комплетот за тестирање EGFR на Macro & Micro-Test?

Сеопфатна покриеност на мутации

• · Детектира29 клинички релевантни EGFR мутацииниз екзоните18–21
• · Ги опфаќа и дветесензибилизирање на лековииповрзан со отпорностмутации
• · Подобрена ARMS технологијасо патентиран засилувач за подобрена специфичност
• · Ензимско збогатувањеја намалува позадината од див тип и ја подобрува точноста на детекцијата
• · Технологија за блокирање на температуратаја минимизира несоодветната амплификација и ја подобрува специфичноста
• · Детектира мутации со1% фреквенција на мутантни алели
• · Објективни резултати во рок од 120 минути
• · Внатрешна контрола иUNG ензимминимизирајте лажно позитивни резултати
• · Ги поддржува и двететкиво, плазма или серумдоволно
• · Компатибилен со главните PCR инструменти во реално време
• · Рок на траење од 12 месеци

Напредна технологија за детекција

Високи аналитички перформанси

Флексибилен работен тек

Водете ја терапијата со самодоверба

Сигурното тестирање на мутациите на EGFR им овозможува на клиницистите да донесуваат информирани одлуки за третман од првичната дијагноза до следење на отпорноста.

Еден тест. Сеопфатна покриеност на мутации. Поголема доверба во клиничкото донесување одлуки.

Проширете го вашето портфолио за прецизна онкологија

„Макро и микро-тест“ исто така нуди сеопфатно портфолио на молекуларно дијагностички решенија за прецизна онкологија, вклучувајќи: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML и други…

Истражете ги нашите решенија за онкологија:marketing@mmtest.com