„Макро и микро-тест“ се гордеат што нивната технологија за молекуларна дијагностика на ХПВ беше искористена во првата национална програма за скрининг на рак на грлото на матката базирана на ХПВ ДНК во Непал. Резултатите од студијата беа избрани за усна презентација на Конгресот AMP Europe 2026 и објавени воВесник за молекуларна дијагностика, официјалното списание на Здружението за молекуларна патологија.
Студијата, предводена од Националната лабораторија за јавно здравје (NPHL) на Непал и Министерството за здравство и население, анализираше 14.710 жени во осум области, што претставува една од најголемите иницијативи за молекуларен скрининг на ХПВ спроведени во Јужна Азија.
Зошто е важна AMP Европа
AMP Европа е еден од водечките меѓународни конгреси посветени на молекуларната дијагностика и прецизната медицина, кој ги здружува клиничките лаборатории, истражувачите, здравствените работници и експертите од индустријата од целиот свет. Усните презентации се резервирани за студии кои од научните рецензенти се признати како студии со значајна клиничка и јавноздравствена вредност.
Објавување на апстрактите од конгресот воВесник за молекуларна дијагностика(Фактор на влијание: приближно 3,7) дополнително ја зголемува видливоста и научното влијание на овие наоди во рамките на глобалната заедница за молекуларна дијагностика.
Клучни наоди од Националната програма за скрининг на Непал
Националната програма за скрининг откри:
- · 14.710 женискринирано со помош на HPV ДНК тестирање
- · Преваленца на HPV16:1,65%
- · Преваленца на HPV18:0,83%
- · Други високоризични типови на ХПВ:7,44%
- · ХПВ со висок ризик кој не е 16/18Генотиповите се причина за поголемиот дел од инфекциите.
- · Мултипли ХПВбеа идентификувани коинфекции, истакнувајќи ја важноста на широката покриеност на генотиповите во идните стратегии за скрининг и вакцинација.
Овие наоди обезбедуваат вредни епидемиолошки докази за оптимизирање на програмите за превенција на рак на грлото на матката во Непал и ја зајакнуваат важноста на сеопфатното генотипизирање на HPV надвор од HPV16 и HPV18.
Макро и микро-тестХПВ со висок ризик Dзаштита
Националната програма за скрининг го користешеКомплет за откривање на ХПВ со висок ризик - макро и микро-тест 14
Најважни карактеристики на производот
- Видови примероци:Поддржува брисеви од грлото на матката и примероци од урина собрани од клиничарите, обезбедувајќи практична, неинвазивна опција за самостојно собирање за подобрување на учеството во скринингот.
- Широка покриеност со ХПВ со висок ризик:Ги детектира сите 14 високоризични генотипови на ХПВ (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68) признати од СЗО. Ова сеопфатно покривање го одразува растечкото клиничко признание дека генотиповите на ХПВ кои не се 16/18 значително придонесуваат за оптоварувањето со рак на грлото на матката, особено во земјите со ниски и средни приходи.
- Висока аналитичка чувствителност:Граница на детекција на300 копии/мл, овозможувајќи сигурна идентификација на рани високоризични ХПВ инфекции.
- Флексибилна компатибилност на платформата:Компатибилен со главните PCR системи во реално време, овозможувајќи беспрекорна интеграција во постојните лабораториски работни процеси.
- Целосно автоматизирано решение од примерок до одговор:Кога е интегриран соEudemon™ AIO800 целосно автоматизирана молекуларна POCT платформа, анализата овозможува вистински работен тек од примерок до одговор со минимална интервенција на операторот, елиминирајќи ја рачното екстракција на нуклеинска киселина и поедноставувајќи ги лабораториските операции.
Кон Стратегијата на СЗО за елиминација на ракот на грлото на матката
Перзистентната инфекција со високоризичен ХПВ останува водечка причина за рак на грлото на матката - болест која во голема мера може да се спречи преку ефикасен скрининг и рана интервенција.
„Макро и микро-тест“ останува посветена на унапредување на висококвалитетната молекуларна дијагностика и соработка со здравствените партнери ширум светот за подобрување на пристапот до сигурно ХПВ тестирање кое ги поддржува националните програми за скрининг на рак на грлото на матката.
Заедно, можеме да го прошириме пристапот до скрининг за рак на грлото на матката и да ја доближиме висококвалитетната молекуларна дијагностика до секоја жена на која ѝ е потребна.
Време на објавување: 30 јуни 2026 година