Флуоресценција ПЦР
-
Човечки полиморфизам на генот CYP2C19
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на полиморфизмот на гените CYP2C19 CIP2C19*2 (RS4244285, c.681g> A), CYP2C19*3 (RS4986893, c.636g> A), CYP2C19*17 (RS12248560, c.806 > Т) во геномски ДНК на човечки примероци од целата крв.
-
Човечки леукоцитен антиген Б27 нуклеинска киселина
Овој комплет се користи за квалитативно откривање на ДНК во човечките леукоцитни антигенски подтипови HLA-B*2702, HLA-B*2704 и HLA-B*2705.
-
Нуклеинска киселина на вирусот на мајмупокс
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на нуклеинска киселина на вирусот на Монкепокс во течност за осип на човекот, назофарингеални брисеви, брисеви на грлото и примероци од серум.
-
Уреаплазма уреитикум нуклеинска киселина
Овој комплет е погоден за квалитативно откривање на уреаплазма уреалитикум (UU) во машкиот уринарен тракт и примероци за лачење на женски генитален тракт ин витро.
-
Полиморфна киселина на генот MTHFR
Овој комплет се користи за откривање на 2 места за мутација на генот MTHFR. Комплетот користи човечка цела крв како тест примерок за да обезбеди квалитативна проценка на статусот на мутација. Може да им помогне на лекарите да дизајнираат планови за третман погодни за различни индивидуални карактеристики од молекуларното ниво, со цел да се обезбеди здравјето на пациентите во најголема мерка.
-
Мутација на човечки BRAF Gene V600E
Овој комплет за тестирање се користи за квалитативно откривање на мутацијата на генот BRAF V600E кај примероците вградени во парафин на човечки меланом, карцином на колоректал, карцином на тироидната жлезда и карцином на белите дробови ин витро.
-
Мутација на ген на фузија на човекот BCR-ABL
Овој комплет е погоден за квалитативно откривање на изоформите P190, P210 и P230 на генот за фузија на BCR-Abl кај примероците од човечка коскена срцевина.
-
Крас 8 мутации
Овој комплет е наменет за ин витро квалитативно откривање на 8 мутации во кодоните 12 и 13 од генот К-РАС во извлечена ДНК од патолошки делови вградени во парафин.
-
Човечки EGFR ген 29 мутации
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на вообичаени мутации во егзоните 18-21 од генот EGFR кај примероците од пациенти со карцином на белите дробови кои не се мали клетки на човекот.
-
Мутација на генот на фузија на човекот Ros1
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на 14 типа на мутации на ген на фузија ROS1 кај примероци од карцином на белите дробови на белите дробови на човекот (Табела 1). Резултатите од тестот се само за клиничка референца и не треба да се користат како единствена основа за индивидуализиран третман на пациенти.
-
Човечка мутација на ген на фузија EML4-alk
Овој комплет се користи за квалитативно откривање на 12 типови мутации на ген на фузија EML4-ALK кај примероци на пациенти со карцином на белите дробови на човечки нелични клетки ин витро. Резултатите од тестот се само за клиничка референца и не треба да се користат како единствена основа за индивидуализиран третман на пациенти. Клиниките треба да донесат сеопфатни пресуди за резултатите од тестот засновани на фактори како што се состојбата на пациентот, индикациите за лекови, одговорот на третманот и други индикатори за лабораториски тест.
-
Микоплазма хоминис нуклеинска киселина
Овој комплет е погоден за квалитативно откривање на микоплазма хоминис (МХ) во машкиот уринарен тракт и примероци за секреција на женски генитален тракт.
