Производи
-
Човечки полиморфизам на генот CYP2C9 и VKORC1
Овој комплет е применлив за ин витро квалитативно откривање на полиморфизам на CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) и VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) во геномската ДНК на човекот.
-
Човечки полиморфизам на генот CYP2C19
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на полиморфизмот на гените CYP2C19 CIP2C19*2 (RS4244285, c.681g> A), CYP2C19*3 (RS4986893, c.636g> A), CYP2C19*17 (RS12248560, c.806 > Т) во геномски ДНК на човечки примероци од целата крв.
-
Човечки леукоцитен антиген Б27 нуклеинска киселина
Овој комплет се користи за квалитативно откривање на ДНК во човечките леукоцитни антигенски подтипови HLA-B*2702, HLA-B*2704 и HLA-B*2705.
-
Нуклеинска киселина на вирусот на мајмупокс
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на нуклеинска киселина на вирусот на Монкепокс во течност за осип на човекот, назофарингеални брисеви, брисеви на грлото и примероци од серум.
-
Комбинирана фекална окултна крв/трансферин
Овој комплет е погоден за ин витро квалитативно откривање на човечки хемоглобин (HB) и трансферин (TF) во примероци на столица од луѓе и се користи за помошна дијагноза на крварење на дигестивниот тракт.
-
Уреаплазма уреитикум нуклеинска киселина
Овој комплет е погоден за квалитативно откривање на уреаплазма уреалитикум (UU) во машкиот уринарен тракт и примероци за лачење на женски генитален тракт ин витро.
-
Полиморфна киселина на генот MTHFR
Овој комплет се користи за откривање на 2 места за мутација на генот MTHFR. Комплетот користи човечка цела крв како тест примерок за да обезбеди квалитативна проценка на статусот на мутација. Може да им помогне на лекарите да дизајнираат планови за третман погодни за различни индивидуални карактеристики од молекуларното ниво, со цел да се обезбеди здравјето на пациентите во најголема мерка.
-
Мутација на човечки BRAF Gene V600E
Овој комплет за тестирање се користи за квалитативно откривање на мутацијата на генот BRAF V600E кај примероците вградени во парафин на човечки меланом, карцином на колоректал, карцином на тироидната жлезда и карцином на белите дробови ин витро.
-
Мутација на ген на фузија на човекот BCR-ABL
Овој комплет е погоден за квалитативно откривање на изоформите P190, P210 и P230 на генот за фузија на BCR-Abl кај примероците од човечка коскена срцевина.
-
Крас 8 мутации
Овој комплет е наменет за ин витро квалитативно откривање на 8 мутации во кодоните 12 и 13 од генот К-РАС во извлечена ДНК од патолошки делови вградени во парафин.
-
Човечки EGFR ген 29 мутации
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на вообичаени мутации во егзоните 18-21 од генот EGFR кај примероците од пациенти со карцином на белите дробови кои не се мали клетки на човекот.
-
Мутација на генот на фузија на човекот Ros1
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на 14 типа на мутации на ген на фузија ROS1 кај примероци од карцином на белите дробови на белите дробови на човекот (Табела 1). Резултатите од тестот се само за клиничка референца и не треба да се користат како единствена основа за индивидуализиран третман на пациенти.
