● Фармакогенетика
-
ALDH генетски полиморфизам
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на страницата ALDH2 Gene G1510A полиморфизам во геномска ДНК на периферна крв.
-
Човечки полиморфизам на генот CYP2C9 и VKORC1
Овој комплет е применлив за ин витро квалитативно откривање на полиморфизам на CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) и VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) во геномската ДНК на човекот.
-
Човечки полиморфизам на генот CYP2C19
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на полиморфизмот на гените CYP2C19 CIP2C19*2 (RS4244285, c.681g> A), CYP2C19*3 (RS4986893, c.636g> A), CYP2C19*17 (RS12248560, c.806 > Т) во геномски ДНК на човечки примероци од целата крв.
-
Човечки леукоцитен антиген Б27 нуклеинска киселина
Овој комплет се користи за квалитативно откривање на ДНК во човечките леукоцитни антигенски подтипови HLA-B*2702, HLA-B*2704 и HLA-B*2705.
-
Полиморфна киселина на генот MTHFR
Овој комплет се користи за откривање на 2 места за мутација на генот MTHFR. Комплетот користи човечка цела крв како тест примерок за да обезбеди квалитативна проценка на статусот на мутација. Може да им помогне на лекарите да дизајнираат планови за третман погодни за различни индивидуални карактеристики од молекуларното ниво, со цел да се обезбеди здравјето на пациентите во најголема мерка.