● Фармакогенетика
-
ALDH генетски полиморфизам
Овој комплет се користи за in vitro квалитативна детекција на местото на полиморфизам G1510A на генот ALDH2 во геномската ДНК на човечката периферна крв.
-
Полиморфизам на човечки гени CYP2C9 и VKORC1
Овој комплет е применлив за in vitro квалитативно откривање на полиморфизам на CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) и VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) во геномската ДНК на примероци од човечка цела крв.
-
Полиморфизам на човечкиот ген CYP2C19
Овој комплет се користи за ин витро квалитативна детекција на полиморфизмот на гените CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) во геномска ДНК од примероци од човечка крв.
-
Хуман леукоцитен антиген Б27 нуклеинска киселина
Овој комплет се користи за квалитативна детекција на ДНК во подтиповите на човечки леукоцитни антигени HLA-B*2702, HLA-B*2704 и HLA-B*2705.
-
Полиморфна нуклеинска киселина на генот MTHFR
Овој комплет се користи за откривање на 2 места на мутација на генот MTHFR. Комплетот користи човечка полна крв како примерок за тестирање за да обезбеди квалитативна проценка на статусот на мутација. Тој би можел да им помогне на клиницистите да дизајнираат планови за лекување соодветни за различни индивидуални карактеристики од молекуларно ниво, со цел да се обезбеди здравјето на пациентите во најголема можна мера.
