Концептот на тумор
Туморот е нов организам формиран со абнормална пролиферација на клетките во телото, што често се манифестира како абнормална ткивна маса (грутка) во локалниот дел од телото. Формирањето на тумор е резултат на сериозно нарушување на регулацијата на растот на клетките под дејство на разни туморогени фактори. Абнормалната пролиферација на клетките што доведува до формирање на тумор се нарекува неопластична пролиферација.
Во 2019 година, Cancer Cell неодамна објави статија. Истражувачите открија дека метформинот може значително да го инхибира растот на туморот во состојба на гладување и сугерираа дека патеката PP2A-GSK3β-MCL-1 може да биде нова цел за третман на тумори.
Главната разлика помеѓу бениген тумор и малиген тумор
Бениген тумор: бавен раст, капсула, оток на раст, лизгање на допир, јасни граници, без метастази, генерално добра прогноза, локални симптоми на компресија, генерално нема цело тело, обично не предизвикува смрт кај пациентите.
Малиген тумор (рак): брз раст, инвазивен раст, адхезија за околните ткива, неможност за движење при допир, нејасни граници, лесна метастаза, лесна рецидив по третманот, ниска температура, слаб апетит во рана фаза, губење на тежина, тешка слабост, анемија и треска во доцна фаза итн. Доколку не се лекува навреме, често доведува до смрт.
„Бидејќи бенигните тумори и малигните тумори не само што имаат различни клинички манифестации, туку што е поважно, нивната прогноза е различна, па затоа штом ќе откриете грутка во вашето тело и горенаведените симптоми, треба навреме да побарате лекарски совет.“
Индивидуализиран третман на тумор
Проект за човечки геном и Меѓународен проект за геном на рак
Проектот за човечки геном, кој официјално беше лансиран во Соединетите Американски Држави во 1990 година, има за цел да ги отклучи сите кодови на околу 100.000 гени во човечкото тело и да го исцрта спектарот на човечки гени.
Во 2006 година, Меѓународниот проект за геном на ракот, заеднички започнат од многу земји, е уште едно големо научно истражување по Проектот за човечки геном.
Основни проблеми во третманот на тумори
Индивидуализирана дијагноза и третман = Индивидуализирана дијагноза + целни лекови
За повеќето различни пациенти кои страдаат од истата болест, методот на лекување е да се користи ист лек и стандардна доза, но всушност, различните пациенти имаат големи разлики во ефектот на третманот и несаканите реакции, а понекогаш оваа разлика е дури и фатална.
Таргетската терапија со лекови има карактеристики на високо селективно убивање на туморските клетки без убивање или само ретко оштетување на нормалните клетки, со релативно мали несакани ефекти, што ефикасно го подобрува квалитетот на животот и терапевтскиот ефект на пациентите.
Бидејќи целната терапија е дизајнирана да напаѓа специфични целни молекули, потребно е да се детектираат туморски гени и да се открие дали пациентите имаат соодветни цели пред да земат лекови, со цел да се оствари нејзиниот лековит ефект.
Детекција на туморски гени
Детекцијата на туморски гени е метод за анализа и секвенционирање на ДНК/РНК на туморските клетки.
Значењето на откривањето на туморски гени е да се води изборот на лекови или терапија со лекови (целни лекови, инхибитори на имунолошки контролни точки и други нови СИДА-та, доцнење на третманот) и да се предвиди прогнозата и рецидивот.
Решенија обезбедени од Acer Macro и Micro-Test
Комплет за детекција на мутации на човечкиот EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR))
Се користи за квалитативно откривање на вообичаени мутации во егзонот 18-21 на генот EGFR кај пациенти со неситноклеточен рак на белите дробови in vitro.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да го обезбеди експерименталниот квалитет.
2. Висока чувствителност: стапката на мутација од 1% може стабилно да се открие во позадина на раствор од реакција на нуклеинска киселина од див тип од 3ng/μL.
3. Висока специфичност: нема вкрстена реакција со резултатите од детекцијата на човечка геномска ДНК од див тип и други мутантни типови.
KRAS 8 комплет за детекција на мутации (флуоресцентна PCR)
Осум вида мутации во кодоните 12 и 13 на генот K-ras користени за квалитативна детекција на ДНК екстрахирана од патолошки пресеци вградени во човечки парафин in vitro.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да го обезбеди експерименталниот квалитет.
2. Висока чувствителност: стапката на мутација од 1% може стабилно да се открие во позадина на раствор од реакција на нуклеинска киселина од див тип од 3ng/μL.
3. Висока специфичност: нема вкрстена реакција со резултатите од детекцијата на човечка геномска ДНК од див тип и други мутантни типови.
Комплет за детекција на фузиони генски мутации на човечки ROS1 (флуоресцентна PCR)
Се користи за квалитативно откривање на 14 типови на мутации на фузиониот ген ROS1 кај пациенти со неситноклеточен рак на белите дробови in vitro.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да го обезбеди експерименталниот квалитет.
2. Висока чувствителност: 20 копии од фузионата мутација.
3. Висока специфичност: нема вкрстена реакција со резултатите од детекцијата на човечка геномска ДНК од див тип и други мутантни типови.
Комплет за детекција на фузиони генски мутации на човечки EML4-ALK (флуоресцентна PCR)
Се користи за квалитативно откривање на 12 типа на мутации на фузиониот ген EML4-ALK кај пациенти со неситноклеточен рак на белите дробови in vitro.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да го обезбеди експерименталниот квалитет.
2. Висока чувствителност: 20 копии од фузионата мутација.
3. Висока специфичност: нема вкрстена реакција со резултатите од детекцијата на човечка геномска ДНК од див тип и други мутантни типови.
Комплет за детекција на мутации на човечкиот BRAF ген V600E (флуоресцентна PCR)
Се користи за квалитативно откривање на мутацијата на BRAF генот V600E во примероци од ткиво вградени во парафин од човечки меланом, колоректален карцином, карцином на тироидната жлезда и карцином на белите дробови in vitro.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да го обезбеди експерименталниот квалитет.
2. Висока чувствителност: стапката на мутација од 1% може стабилно да се открие во позадина на раствор од реакција на нуклеинска киселина од див тип од 3ng/μL.
3. Висока специфичност: нема вкрстена реакција со резултатите од детекцијата на човечка геномска ДНК од див тип и други мутантни типови.
| Број на ставка | Име на производ | Спецификација |
| HWTS-TM006 | Комплет за детекција на фузиони генски мутации на човечки EML4-ALK (флуоресцентна PCR) | 20 тестови/комплет 50 тестови/комплет |
| HWTS-TM007 | Комплет за детекција на мутации на човечкиот BRAF ген V600E (флуоресцентна PCR) | 24 тестови/комплет 48 тестови/комплет |
| HWTS-TM009 | Комплет за детекција на фузиони генски мутации на човечки ROS1 (флуоресцентна PCR) | 20 тестови/комплет 50 тестови/комплет |
| HWTS-TM012 | Комплет за детекција на мутации на човечкиот EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)) | 16 тестови/комплет 32 тестови/комплет |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 комплет за детекција на мутации (флуоресцентна PCR) | 24 тестови/комплет 48 тестови/комплет |
| HWTS-TM016 | Комплет за детекција на мутации на фузионирани гени на човечки TEL-AML1 (флуоресцентна PCR) | 24 тестови/комплет |
| HWTS-GE010 | Комплет за детекција на фузиони генски мутации на човечки BCR-ABL (флуоресцентна PCR) | 24 тестови/комплет |
Време на објавување: 17 април 2024 година