Концептот на тумор
Туморот е нов организам формиран од абнормално размножување на клетките во организмот, кој често се манифестира како абнормална маса на ткиво (грутка) во локалниот дел од телото. Формирањето на туморот е резултат на сериозно нарушување на регулацијата на растот на клетките под дејство на различни туморигени фактори. Абнормалното размножување на клетките што доведуваат до формирање на тумор се нарекува неопластична размножување.
Во 2019 година, Cance Cell неодамна објави статија. Истражувачите откриле дека метформинот може значително да го инхибира растот на туморот во состојба на постот и посочиле дека патеката PP2A-GSK3β-MCL-1 може да биде нова цел за третман на тумори.
Главната разлика помеѓу бениген тумор и малигни тумор
Бениген тумор: Бавен раст, капсула, раст на оток, лизгање на допир, јасна граница, без метастази, генерално добра прогноза, локални симптоми на компресија, генерално ниту целото тело, обично не предизвикува смрт на пациенти.
Malignant tumor (cancer): rapid growth, invasive growth, adhesion to surrounding tissues, inability to move when touched, unclear boundary, easy metastasis, easy recurrence after treatment, low fever, poor appetite in the early stage, weight loss, severe emaciation, анемија и треска во доцната фаза, итн. Ако не се лекуваат на време, тоа честопати води до смрт.
„Бидејќи бенигни тумори и малигни тумори не само што имаат различни клинички манифестации, туку уште поважно, нивната прогноза е различна, така што откако ќе пронајдете грутка во вашето тело и горенаведените симптоми, треба да барате медицински совет на време“.
Индивидуализиран третман на тумор
Проект за човечки геном и проект за меѓународен геном на рак
Проектот за човечки геном, кој беше официјално лансиран во Соединетите држави во 1990 година, има за цел да ги отклучи сите кодови на околу 100.000 гени во човечкото тело и да го нацрта спектарот на човечките гени.
Во 2006 г.
Основни проблеми во третманот со тумор
Индивидуализирана дијагноза и третман = Индивидуализирана дијагноза+насочени лекови
За повеќето различни пациенти кои страдаат од иста болест, методот на лекување е да се користи ист лек и стандардна доза, но всушност, различни пациенти имаат големи разлики во ефектот на третманот и несаканите реакции, а понекогаш и оваа разлика е дури и фатална.
Насочената терапија со лекови има карактеристики на високо селективно убивање на клетките на туморот без убивање или само ретко оштетувајќи ги нормалните клетки, со релативно мали несакани ефекти, што ефикасно го подобрува квалитетот на животот и терапевтскиот ефект на пациентите.
Бидејќи насочената терапија е дизајнирана да нападне специфични целни молекули, неопходно е да се детектираат гените на туморот и да се открие дали пациентите имаат соодветни цели пред да земаат лекови, за да го извршат неговиот лековити ефект.
Откривање на гени на тумор
Откривање на гени на тумор е метод за анализирање и секвенца на ДНК/РНК на клетките на туморот.
Значењето на откривање на генот на туморот е да се води избор на лекови на терапија со лекови (насочени лекови, инхибитори на имунолошкиот контролен пункт и други нови СИДА, доцна третман) и да се предвиди прогнозата и повторувањето.
Решенија обезбедени од Acer Macro & Micro-тест
Комплет за откривање на мутации на човечки EGFR 29 (флуоресценција ПЦР）
Се користи за квалитативно откривање на вообичаени мутации во егзон 18-21 на генот EGFR кај пациенти со карцином на белите дробови кои не се мали клетки на човекот ин витро.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да обезбеди експериментален квалитет.
2. Висока чувствителност: Стапката на мутација од 1% може да се открие стабилно во позадината на растворот за реакција на нуклеинска киселина од 3ng/μL диви тип.
3. Висока специфичност: Не постои вкрстена реакција со резултатите од откривање на човечки геномски ДНК од типот и други типови мутанти.
KRAS 8 комплет за откривање на мутации (флуоресценција PCR)
Осум видови на мутации во кодоните 12 и 13 од генот К-РАС се користат за квалитативно откривање на ДНК извлечена од патолошки делови вградени во парафин ин витро.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да обезбеди експериментален квалитет.
2. Висока чувствителност: Стапката на мутација од 1% може да се открие стабилно во позадината на растворот за реакција на нуклеинска киселина од 3ng/μL диви тип.
3. Висока специфичност: Не постои вкрстена реакција со резултатите од откривање на човечки геномски ДНК од типот и други типови мутанти.
Комплет за откривање на мутација на ген на фузија на човечки ROS1 (флуоресценција ПЦР)
Се користи за квалитативно откривање на 14 типови мутации на ген на фузија ROS1 кај пациенти со карцином на белите дробови кои не се мали клетки на човекот ин витро.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да обезбеди експериментален квалитет.
2. Висока чувствителност: 20 копии на мутација на фузија.
3. Висока специфичност: Не постои вкрстена реакција со резултатите од откривање на човечки геномски ДНК од типот и други типови мутанти.
Комплет за откривање на мутација на ген на фузија на човечки EML4-ALK (флуоресценција ПЦР)
Се користи за квалитативно откривање на 12 типови мутации на ген за фузија на ЕМЛ4-АЛК кај пациенти со карцином на белите дробови на белите дробови на човекот, ин витро.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да обезбеди експериментален квалитет.
2. Висока чувствителност: 20 копии на мутација на фузија.
3. Висока специфичност: Не постои вкрстена реакција со резултатите од откривање на човечки геномски ДНК од типот и други типови мутанти.
Комплет за откривање на мутација на човечки BRAF V600E (флуоресценција ПЦР)
Се користи за квалитативно откривање на мутацијата на генот BRAF V600E во примероци на ткиво вградени со парафин на човечки меланом, карцином на колоректал, карцином на тироидната жлезда и карцином на белите дробови ин витро.
1. Воведувањето на внатрешна референтна контрола на квалитетот во системот може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да обезбеди експериментален квалитет.
2. Висока чувствителност: Стапката на мутација од 1% може да се открие стабилно во позадината на растворот за реакција на нуклеинска киселина од 3ng/μL диви тип.
3. Висока специфичност: Не постои вкрстена реакција со резултатите од откривање на човечки геномски ДНК од типот и други типови мутанти.
| Точка бр | Име на производот | Спецификација |
| HWTS-TM006 | Комплет за откривање на мутација на ген на фузија на човечки EML4-ALK (флуоресценција ПЦР) | 20 тестови/комплет 50 тестови/комплет |
| HWTS-TM007 | Комплет за откривање на мутација на човечки BRAF V600E (флуоресценција ПЦР) | 24 тестови/комплет 48 тестови/комплет |
| HWTS-TM009 | Комплет за откривање на мутација на ген на фузија на човечки ROS1 (флуоресценција ПЦР) | 20 тестови/комплет 50 тестови/комплет |
| HWTS-TM012 | Комплет за откривање на мутации на човечки EGFR 29 (флуоресценција ПЦР） | 16 тестови/комплет 32 тестови/комплет |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 комплет за откривање на мутации (флуоресценција PCR) | 24 тестови/комплет 48 тестови/комплет |
| HWTS-TM016 | Комплет за откривање на мутација на генот на човечки тел-AML1 фузија (флуоресценција ПЦР) | 24 тестови/комплет |
| HWTS-GE010 | Комплет за откривање на мутација на ген на фузија BCR-ABL (флуоресценција ПЦР) | 24 тестови/комплет |
Време на објавување: април-17-2024 година