Точкестите мутации во генот KRAS се имплицирани кај низа човечки тумори, со стапки на мутација од приближно 17%–25% кај сите типови тумори, 15%–30% кај ракот на белите дробови и 20%–50% кај колоректалниот рак. Овие мутации го поттикнуваат отпорот кон третманот и прогресијата на туморот преку клучен механизам: протеинот P21 кодиран од KRAS функционира низводно од сигналниот пат EGFR. Откако KRAS ќе мутира, тој постојано го активира низводното сигнализирање, правејќи ги терапиите насочени кон EGFR неефикасни и доведувајќи до одржлива пролиферација на малигни клетки. Како резултат на тоа, мутациите на KRAS се поврзани со отпорност на инхибитори на тирозин киназа EGFR кај ракот на белите дробови и на терапии со антитела против EGFR кај колоректалниот рак.

Во 2008 година, Националната сеопфатна мрежа за рак (NCCN) воспостави клинички упатства со кои се препорачува тестирање на KRAS мутации кај сите пациенти со метастатски колоректален карцином (mCRC) пред третманот. Упатствата истакнуваат дека поголемиот дел од активирачките KRAS мутации се јавуваат во кодоните 12 и 13 од егзонот 2. Затоа, брзото и прецизно откривање на KRAS мутации е од суштинско значење за насочување на соодветна клиничка терапија.

Зошто KRAS тестирањето е критично воMетастатиченCороректаленCпредок(мКРК)

Колоректалниот карцином (КРК) не е една болест, туку збир од молекуларно различни подтипови. KRAS мутациите - присутни кај приближно 40-45% од пациентите со КРК - дејствуваат како постојан „вклучен“ прекинувач, промовирајќи раст на ракот независно од надворешните сигнали. Кај пациенти со метастатски КРК, статусот на KRAS ја одредува ефикасноста на анти-EGFR моноклоналните антитела како што се Цетуксимаб и Панитумумаб:

KRAS од див тип:Пациентите веројатно ќе имаат корист од анти-EGFR третман.

Мутант KRAS:Пациентите немаат никаква корист од овие агенси, ризикувајќи непотребни несакани ефекти, зголемени трошоци и одложувања на ефикасната терапија.

Затоа, точното и чувствително KRAS тестирање е камен-темелник на персонализираното планирање на третманот.

Предизвикот за откривање: Изолирање на сигналот за мутација

Традиционалните методи честопати немаат чувствителност за мутации со мала застапеност, особено кај примероци со ниска содржина на тумор или по декалцификација. Тешкотијата лежи во разликувањето на слабиот сигнал на мутантната ДНК во однос на позадината со висока содржина на див тип - слично како наоѓање игла во пласт сено. Неточните резултати можат да доведат до погрешно информиран третман и компромитирани исходи.

Нашето решение: Прецизно дизајнирано за сигурно откривање на мутации

Нашиот комплет за откривање на мутации на KRAS интегрира напредни технологии за надминување на овие ограничувања, обезбедувајќи исклучителна точност и сигурност за водење на терапијата на mCRC.

Како нашата технологија обезбедува супериорни перформанси

• Подобрена ARMS технологија (Систем за амплификација и рефракторни мутации): Се гради врз ARMS технологијата, вклучувајќи сопствена технологија за засилување за зголемување на специфичноста на детекцијата.
• Ензимско збогатување: Користи рестрикциски ендонуклеази за да го разгради поголемиот дел од дивата позадина на човечкиот геном, поштедувајќи ги мутантите, со што се подобрува резолуцијата на детекција и се намалува неспецифичната амплификација поради високата геномска позадина.
• Блокирање на температурата: Воведува специфични температурни чекори во PCR процесот, предизвикувајќи несовпаѓање помеѓу мутантни прајмери ​​и шаблони од див тип, со што се намалува позадината од див тип и се подобрува резолуцијата на детекција.
• Висока чувствителност: Прецизно детектира само 1% мутантна ДНК.
• Одлична точност: Користи внатрешни стандарди и UNG ензим за да се спречат лажно позитивни и негативни резултати.
• Едноставно и брзо: Го завршува тестирањето за приближно 120 минути, користејќи две реакциони епрувети за да се олесни откривањето на осум различни мутации, давајќи објективни и сигурни резултати.
• Компатибилност со инструменти: Се прилагодува на различни PCR инструменти.

Прецизната медицина кај колоректалниот карцином започнува со прецизна молекуларна дијагностика. Со усвојување на нашиот комплет за откривање на мутации KRAS, вашата лабораторија може да испорача дефинитивни, применливи резултати кои директно го обликуваат патот на лекување на пациентот.

Овозможете ја вашата лабораторија со сигурна, најсовремена технологија - и овозможете вистински персонализирана грижа.

Контактирајте не: marketing@mmtest.Com

Дознајте повеќе за интегрирањето на ова напредно решение во вашиот дијагностички работен тек.

#Колоректален #Рак #ДНК #Мутација #Прецизност #Таргетиран #Третман #Рак

Отклучување на прецизната медицина кај колоректалниот карцином

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM