Ракот на белите дробови останува глобален здравствен предизвик, рангиран како втор најчесто дијагностициран рак. Само во 2020 година, имало над 2,2 милиони нови случаи низ целиот свет. Неситноклеточниот рак на белите дробови (NSCLC) претставува повеќе од 80% од сите дијагнози на рак на белите дробови, што ја истакнува итната потреба од насочени и ефикасни стратегии за лекување.
Мутациите на EGFR се појавија како камен-темелник во персонализираниот третман на NSCLC. EGFR инхибиторите на тирозин киназа (TKIs) нудат револуционерен пристап со блокирање на сигналите што го поттикнуваат ракот, инхибирање на растот на туморот и поттикнување на смртта на клетките на ракот - сето тоа додека се минимизира оштетувањето на здравите клетки.
Водечките клинички упатства, вклучувајќи го и NCCN, сега наложуваат тестирање на мутациите на EGFR пред започнување на терапијата со TKI, осигурувајќи се дека вистинските пациенти ги добиваат вистинските лекови од самиот почеток.
Мутациите на EGFR се појавија како камен-темелник во персонализираниот третман на NSCLC. EGFR инхибиторите на тирозин киназа (TKIs) нудат револуционерен пристап со блокирање на сигналите што го поттикнуваат ракот, инхибирање на растот на туморот и поттикнување на смртта на клетките на ракот - сето тоа додека се минимизира оштетувањето на здравите клетки.
Водечките клинички упатства, вклучувајќи го и NCCN, сега наложуваат тестирање на мутациите на EGFR пред започнување на терапијата со TKI, осигурувајќи се дека вистинските пациенти ги добиваат вистинските лекови од самиот почеток.
Претставување на комплетот за откривање на мутации на човечкиот EGFR ген 29 (флуоресцентна PCR)
Прецизна детекција за сигурни одлуки за третман
Комплетот за детекција на EGFR на Macro & Micro-Test овозможува брза и прецизна идентификација на 29 клучни мутации низ екзоните 18–21 и во ткивни и во течни биопсии - овозможувајќи им на клиницистите да ја прилагодат терапијата со доверба.
Зошто да изберетеМакро и микро-тест„sКомплет за тестирање на EGFR?
Комплетот детектира 29 чести мутации на генот EGFR во егзоните 18-21 од примероци од ткиво или крв кај пациенти со NSCLC, опфаќајќи ги местата на чувствителност на лекови и отпорност за да ја насочи употребата на целни лекови како што се гефитиниб и осимертиниб.
- 1. Подобрена ARMS технологија: Подобрена ARMS со патентиран засилувач за поголема специфичност;
- 2. Ензимско збогатување: Ја намалува позадината од див тип преку ензимско варење, подобрувајќи ја точноста на детекцијата и намалувајќи ја неспецифичната амплификација поради високата геномска позадина;
- 3. Блокирање на температурата: Додава специфични температурни фази во PCR процесот, намалувајќи ги несовпаѓањата и зголемувајќи ја точноста на детекцијата;
- 4. Висока чувствителност: Детектира мутации дури и до 1% мутација;
- 5. Голема точност: Внатрешна контрола и UNG ензим за минимизирање на лажните резултати;
- 6. Ефикасност: Објективни резултати во рок од 120 минути
- 7. Двојна поддршка за земање примероци – Оптимизирана и за примероци од ткиво и за примероци од крв, нудејќи флексибилност во клиничката пракса
- 8. Широка компатибилност: Широко компатибилен со мејнстрим PCR инструментите на пазарот;
- 9. Рок на употреба: 12 месеци.
Водете ја терапијата со самодоверба
Комплетот помага да се максимизираат клиничките исходи и да се остане чекор понапред од отпорноста со критични мутации на чувствителност и отпорност.
Проширете го вашето портфолио за прецизна онкологија
Истражете го нашиот целосен спектар на решенија за детекција на мутации за KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 и други - сите дизајнирани да поддржат сеопфатна грижа водена од биомаркери.
Дознајте повеќе:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Време на објавување: 23 септември 2025 година