Критичната улога на тестирањето на биомаркери во најголемиот убиец на рак

Според најновиот глобален извештај за ракот, ракот на белите дробови продолжува да биде водечка причина за смртни случаи поврзани со рак во светот, сочинувајќи 18,7% од сите такви смртни случаи во 2022 година. Огромното мнозинство од овие случаи се неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC). Иако историското потпирање на хемотерапија за напредна болест нудеше ограничена корист, парадигмата фундаментално се промени.

Откривањето на клучни биомаркери, како што се EGFR, ALK и ROS1, го револуционизираше третманот, поместувајќи го од пристап „еднократен“ кон прецизна стратегија која ги таргетира уникатните генетски двигатели на ракот кај секој пациент.

Сепак, успехот на овие револуционерни третмани е целосно зависен од точно и сигурно генетско тестирање за да се идентификува вистинската цел за вистинскиот пациент.

Критични биомаркери: EGFR, ALK, ROS1 и KRAS

Четири биомаркери стојат како столбови во молекуларната дијагноза на NSCLC, насочувајќи ги одлуките за третман од прва линија:

-EGFR:Најраспространетата мутација што може да се дејствува, особено кај азиските, женските и непушачките популации. EGFR тирозин киназни инхибитори (TKIs) како што е осимертиниб драматично ги подобрија исходите кај пациентите.

-АЛК:„Дијамантска мутација“, присутна кај 5-8% од случаите на NSCLC. Пациентите позитивни на ALK фузија често реагираат длабоко на ALK инхибиторите, постигнувајќи долгорочно преживување.

-ROS1:Споделувајќи структурни сличности со ALK, овој „редок бисер“ се јавува кај 1-2% од пациентите со NSCLC. Достапни се ефикасни целни терапии, што го прави неговото откривање критично.

-КРАС:Историски сметани за „нелековити“, мутациите на KRAS се чести. Неодамнешното одобрување на инхибиторите на KRAS G12C го трансформираше овој биомаркер од прогностички маркер во акциона цел, револуционизирајќи ја грижата за оваа подгрупа на пациенти.

Портфолиото на MMT: Создадено за дијагностичка доверба

За да се задоволи итната потреба за прецизна идентификација на биомаркери, MMT нуди портфолио на CE-IVD обележани во реално време.Комплети за PCR детекција, секое изработено со најсовремена технологија за да се обезбеди дијагностичка доверба.

1. Комплет за детекција на мутации на EGFR

-Подобрена ARMS технологија:Сопствените засилувачи ја зголемуваат амплификацијата специфична за мутациите.

-Ензимско збогатување:Рестрикциските ендонуклеази ја разградуваат геномската позадина од див тип, збогатувајќи ги мутантите и подобрувајќи ја резолуцијата.

-Блокирање на температурата:Специфичниот термички чекор го намалува неспецифичното прајмерирање, дополнително минимизирајќи ја позадината од див тип.

-Клучни придобивки:Неспоредлива чувствителност до1%фреквенција на мутантните алели, одлична точност со внатрешни контроли и UNG ензим, и брзо време на извршување од приближно120 минути.

- Компатибилен сои примероци од ткиво и течна биопсија.

1. Комплет за детекција на фузија MMT EML4-ALK

- Висока чувствителност:Прецизно детектира фузиони мутации со ниска граница на детекција од 20 копии/реакција.

-Одлична точност:Вклучува внатрешни стандарди за контрола на процесот и UNG ензим за да се спречи пренесување на контаминација, ефикасно избегнувајќи лажно позитивни и негативни резултати.

-Едноставно и брзо:Се одликува со аеродинамична работа со затворена цевка што се завршува за приближно 120 минути.

-Компатибилност со инструменти:Прилагодлив на разни вообичаениинструменти за PCR во реално време, нудејќи флексибилност за секоја лабораториска поставеност.

1. Комплет за детекција на фузија на MMT ROS1

Висока чувствителност:Демонстрира исклучителни перформанси со сигурно откривање на само 20 копии/реакција на фузиони цели.

Одлична точност:Употребата на интерни контроли на квалитетот и UNG ензимот ја обезбедува веродостојноста на секој резултат, минимизирајќи го ризикот од грешки во пријавувањето.

Едноставно и брзо:Како систем со затворена цевка, не бара сложени чекори по засилувањето. Објективни и сигурни резултати се добиваат за околу 120 минути.

Компатибилност со инструменти:Дизајниран за широка компатибилност со низа вообичаени PCR машини, олеснувајќи лесна интеграција во постојните лабораториски работни процеси.

1. Комплет за детекција на мутации на MMT KRAS

- Подобрена ARMS технологија, збогатена со ензимско збогатување и блокирање на температурата.

- Ензимско збогатување:Користи рестрикциски ендонуклеази за селективно да ја дигестира геномската позадина од див тип, со што ги збогатува мутантски секвенци и значително ја подобрува резолуцијата на детекција.

-Блокирање на температурата:Воведува специфичен температурен чекор за да предизвика несовпаѓање помеѓу прајмерите специфични за мутантите и шаблоните од див тип, дополнително намалувајќи ја позадината и подобрувајќи ја специфичноста.

- Висока чувствителност:Постигнува чувствителност на детекција од 1% за мутантни алели, обезбедувајќи идентификација на мутации со мала застапеност.

-Одлична точност:Интегрираните внатрешни стандарди и UNG ензимот штитат од лажно позитивни и лажно негативни резултати.

-Сеопфатен панел:Ефикасно конфигурирано за да се олесни откривањето на осум различни KRAS мутации низ само две реакциони епрувети.

- Едноставно и брзо:Дава објективни и сигурни резултати за приближно 120 минути.

- Компатибилност со инструменти:Се прилагодува беспрекорно на различни PCR инструменти, обезбедувајќи разновидност за клиничките лаборатории.

Зошто да го изберете решението за MMT NSCLC?

Сеопфатен: Комплетен пакет за четирите најкритични биомаркери за NSCLC.

Технолошки супериорни: Заштитените подобрувања (ензимско збогатување, блокирање на температурата) обезбедуваат висока специфичност и чувствителност таму каде што е најважно.

Брзо и ефикасно: Униформниот протокол од ~120 минути низ целото портфолио го забрзува времето до третманот.

Флексибилно и достапно: Компатибилно со широк спектар на типови примероци и главни PCR инструменти, минимизирајќи ги пречките за имплементација.

Заклучок

Во ерата на прецизна онкологија, молекуларната дијагностика е компас што ја води терапевтската навигација. Напредните комплети за детекција на MMT им овозможуваат на клиницистите со сигурност да го мапираат генетскиот пејзаж на NSCLC кај пациентот, отклучувајќи го потенцијалот на целните терапии за спасување на живот.

Contact to learn more: marketing@mmtest.com