Инфекциите со хуман папиломавирус (HPV) се исклучително чести. Иако поголемиот дел од инфекциите се елиминираат од имунолошкиот систем во рок од 1-2 години без последици, мал процент од перзистентни високоризични HPV инфекции можат тивко да иницираат канцероген процес што може да трае од 10 до 20 години. Ова патување обично напредува од перзистентна инфекција кон преканцерозни лезии (CIN) и потенцијално кон рак на грлото на матката.
Во овој долг „прозорец на можности“ лежи вистинската вредност на скринингот и превенцијата на рак на грлото на матката. Примарната цел на редовниот скрининг е да се идентификува и интервенира во преканцерозната фаза - или дури и за време на перзистентна инфекција - за ефикасно да се спречи развојот на рак.
Еволуцијата на скринингот: од „Ако“ до „Кое“
Традиционалните методи за скрининг на HPV генерално го откриваат присуството на „високоризичен HPV (HR-HPV)“. Сепак, овој пристап повеќе не е доволен за прецизна здравствена заштита. Семејството на HPV се состои од над 200 типови, со значително различни профили на ризик:
Типови со висок ризик (HR-HPV)Како што се HPV 16 и 18, кои се главните причини за рак на грлото на матката.
Типови со низок ризик (LR-HPV)Како што се HPV 6 и 11, кои првенствено предизвикуваат генитални брадавици и генерално не се онкогени.
Самото знаење дека е присутна ХПВ инфекција без да се идентификува специфичниот тип создава клинички и комуникациски предизвици:
Неточна стратификација на ризикотРизикот што го претставува HPV 16 е далеку поголем од оној на другите типови со висок ризик. Групирањето на сите типови со висок ризик заедно води до непрецизна проценка на ризикот.
Необјаснети клинички симптомиКај пациенти со генитални брадавици, идентификувањето на специфични типови со низок ризик (на пр., 6/11) овозможува точна дијагноза и различно лекување од инфекции со висок ризик.
Непотребна анксиозност кај пациентотПозитивен резултат без генотипизација може да предизвика пациентите со инфекции со низок ризик погрешно да веруваат дека се изложени на висок ризик од рак.
Така, генотипизацијата на ХПВ стана нов стандард во скринингот. Таа не само што ја потврдува инфекцијата, туку и го идентификува типот, обезбедувајќи клучни информации за проценка на ризикот, интервали на следење и донесување клинички одлуки.
Сеопфатно и прецизно решение: Тест за генотипизација на HPV 28
За да се справат со овие клинички потреби, макро и микро-тестовитеТест за генотипизација на HPV 28нуди сеопфатно, точно и поедноставно решение.
Предлог за основна вредност:
-Целосна покриеност на спектаротИстовремено детектира 28 генотипови на HPV, вклучувајќи ги сите 14 клучни типови со висок ризик и 14 вообичаени типови со низок ризик, обезбедувајќи вистинска„Еден тест“решение.
-Прецизно генотипизирање за информирана акцијаЈасно ги разликува типовите со висок ризик како HPV 16/18 од другите, овозможувајќи диференцирано клиничко лекување (на пр., итно упатување за колпоскопија или продолжен надзор).исто такаидентификува инфекции со низок ризик кои предизвикуваат генитални брадавици.
-Техничка извонредност и пристапностТестот се одликува со висока сензитивност и специфичност. Поддржувасамостојно земање примероци од уринапокрај цервикалните брисеви, и е достапен во лиофилизиран формат стабилен на собна температура, што значително ја подобрува достапноста на скринингот.
-Широка PCR компатибилностБеспрекорно се интегрира со повеќето мејнстрим PCR системи ширум светот.
Патот од ХПВ инфекција до рак на грлото на матката, иако долг, може да се спречи. Превенцијата зависи од употребата напрецизни алатки за скринингефикасно да го пресретнат процесот во секоја фаза.
Тестот за генотипизација на HPV 28 е токму таква алатка. Го издигнува скринингот од нејасно „предупредување за ризик“ во јасен „план за акција“, овластувајќи ги клиницистите и заштитувајќи ги пациентите. Тоа е критична компонента за градење ефикасен систем за превенција од рак на грлото на матката.
За повеќе информации за производот или можности за партнерство, ве молиме контактирајте не:marketing@mmtest.com
Време на објавување: 24 декември 2025 година