Клучна BCR-ABL детекција за третман на CML

Хроничната миелогена леукемија (CML) е малигна клонална болест на хематопоетските матични клетки. Повеќе од 95% од пациентите со CML го носат Филаделфија хромозомот (Ph) во нивните крвни клетки. А фузиониот ген BCR-ABL се формира со транслокација помеѓу ABL прото-онкогенот (хомолог 1 на вирусниот онкоген на глувчешката леукемија на Абелсон) на долгиот крак на хромозомот 9 (9q34) и генот за регион на кластери на точки на прекин (BCR) на долгиот крак на хромозомот 22 (22q11). Неговиот фузиониран протеин кодиран од овој ген има активност на тирозин киназа (TK) и ги активира неговите сигнални патишта низводно (како што се RAS, PI3K и JAK/STAT) за да ја промовира клеточната делба и да ја инхибира апоптозата на клетките, предизвикувајќи малигна пролиферација на клетките, а со тоа предизвикувајќи појава на CML.

Фузиониот ген BCR-ABL, кој е важен во развојот на CML, служи како клучен дијагностички маркер. на ХМЛ. Неговото откривање помага во следењето на пациентот„одговорот на тирозин киназа инхибитори (TKIs) и предвидува рецидив на леукемија, што е од суштинско значење за ефикасно управување со пациенти со ХМЛ.

Хуман BCR-ABLКомплет за откривање на мутации на фузиски гениод макро и микро-тест за квалитативно откривање на BCR-ABL кај пациенти со ХМЛ, помага во дијагностицирањето на ХМЛ и ги води целните клинички третмани за оптимизирање на терапевтските стратегии за ефикасно управување со пациентите. BCR-ABL фузиона генерацијае, штоеважново развојот на ХМЛ,служи како клучен дијагностички маркерofХМЛНеговото откривање помага да семониторпациент„sодговор на инхибитори на тирозин киназа (TKIs)ипредвидува повторување на леукемија, што есуштинскиto ефективенХМЛуправување со пациенти.

Комплет за откривање на мутации на фузионирани гени на човечки BCR-ABL од макро и микро-тест за квалитативно откривање на BCR-ABL кај пациенти со ХМЛ, асистенцииХМЛдијагнозаиводичицелни клинички третманиtoоптимизирајeтерапевтски стратегии за ефикасно управување со пациенти.

СеопфатенDзаштита:Истовременооткривањеза3заеднички фузиони гени (P210, P190, P230)заширока покриеност ипревенција од пропуштени случаи;

Висока чувствителност:Течната верзија ги детектира фузионите генисо LoDод 1000 копии/мл,и лиофилизирана верзијаof 500 копии/мл;

ОдличноAточност: Iвнатрешенконтролаи UNG ензим за да се спречат лажно позитивни резултатиинегативи;

Лесно ракување и ефикасност:Работа со затворена цевка,без производипост-обработка,иоткривањево рамките на60 минутизаобјективни и сигурни резултати;

ПовеќеОпции：Течни и лиофилизирани верзии за опции на клиентите;

Широка компатибилност:Компатибилен со повеќето PCR системи за широка достапност до лабораториите.