Клучно откривање на BCR-ABL за третман на CML

Хронична миелогелеукемија (CML) е малигна клонална болест на хематопоетски матични клетки. Повеќе од 95% од пациентите со ЦМЛ го носат хромозомот на Филаделфија (pH) во нивните крвни клетки. И генот за фузија BCR-Abl е формиран со преместување помеѓу ABL Proto-Oncogene (Абелсон глувци леукемија вирусна онкоген хомолог 1) на долгата рака на генот на хромозомот 9 (9Q34) и регионот на кластерот (BCR) на долгата рака на долгата рака на долгата рака на долгата рака на долгата рака на долгата рака на долгата рака на хромозом 22 (22q11). Неговиот фузиорен протеин кодиран од овој ген има активност на тирозин киназа (ТК) и ги активира своите патеки за сигнализација низводно (како што се РАС, ПИ3К и ЈАК/СТАТ) за да промовира поделба на клетките и да ја инхибира апоптозата на клетките, да ги прави клетките пролиферирани злонамерно и да предизвикаат со тоа да предизвика Појавување на CML.

Ген за фузија BCR-Abl, кој е важен во развојот на CML, служи како клучен дијагностички маркер на CML. Неговото откривање помага да се следи пациентотНаОдговорот на инхибиторите на тирозин киназа (TKIS) и предвидува повторување на леукемија, што е од суштинско значење за ефикасно управување со пациенти со CML.

Човечки BCR-ABLКомплет за откривање на мутација на фузијаОд макро и микро-тест за квалитативно откривање на BCR-ABL кај пациенти со CML, Помага за дијагностицирање на ЦМЛ и упатства насочени клинички третмани да ги оптимизираат терапевтските стратегии за ефикасно управување со пациентите.BCR-ABL FUSION GENЕ, штоеважноВо развојот на CML,служи како клучен дијагностички маркерofCML. Неговото откривање помага дамониторпациентНаsОдговор на инхибитори на тирозин киназа (TKIS)ипредвидува повторување на леукемија, што енеопходноto ефикасноCMLУправување со пациенти.

Комплет за откривање на мутација на фузија на човечки BCR-ABL Од макро и микро-тест за квалитативно откривање на BCR-ABL кај пациенти со CML, асистенцииCMLДијагнозаиводичинасочени клинички третманиtoOptimizeТерапевтски стратегии за ефикасно управување со пациентите.

СеопфатноDетекција:Истовременооткривањеза3Вообичаени гени за фузија (P210, P190, P230)заширока покриеност ипревенција од пропуштени случаи;

Висока чувствителност:Течната верзија открива гени за фузијасо ЛОДод 1000 примероци/мл,и Лиофилизираната верзијаof 500 копии/мл;

ОдличноAccuracy: Internalконтролаи ензим на УНГ за да се спречат лажни позитиви& &негативи;

Лесно работење и ефикасност:Операција со затворена цевка,без производипост-обработка,иоткривањево рамките на60 минутизаобјективни и сигурни резултати;

ПовеќеОпции：Течни и лиофилизирани верзии за опциите на клиентите;

Широка компатибилност:Компатибилен со повеќето PCR системи за широка лабораториска пристапност.