Вести - Сеопфатно спречувајте и контролирајте го ракот!

Секоја година на 17 април е Светски ден за борба против ракот.

01 Светски преглед на инциденцата на ракот

Во последните години, со континуираното зголемување на животот и психичкиот притисок кај луѓето, од година во година се зголемува и инциденцата на тумори.

Малигните тумори (рак) станаа еден од главните здравствени проблеми кои сериозно го загрозуваат здравјето на кинеската популација.Според најновите статистички податоци, смртта од малигни тумори сочинува 23,91% од сите причини за смрт кај жителите, а инциденцата и смртноста од малигни тумори продолжиле да растат во изминатите десет години.Но, ракот не значи „смртна казна“.Светската здравствена организација јасно посочи дека се додека тоа е рано откриено, 60%-90% од ракот може да се излечи!Една третина од ракот може да се спречи, една третина од ракот се лекува, а една третина од ракот може да се лекува за да се продолжи животот.

02 Што е тумор

Туморот се однесува на новиот организам формиран со пролиферација на локални ткивни клетки под дејство на различни туморигени фактори.Истражувањата покажаа дека клетките на туморот подлежат на метаболички промени различни од нормалните клетки.Во исто време, клетките на туморот можат да се прилагодат на промените во метаболичката средина со префрлување помеѓу гликолиза и оксидативна фосфорилација.

03 Индивидуализирана терапија за рак

Индивидуализираниот третман на ракот се заснова на информациите за дијагноза на целните гени на болеста и резултатите од медицинските истражувања базирани на докази.Таа дава основа за пациентите да добијат правилен план за лекување, што стана тренд на современиот медицински развој.Клиничките студии потврдија дека со откривање на генската мутација на биомаркерите, типизацијата на генот SNP, генот и неговиот статус на протеинска експресија во биолошки примероци на пациенти со тумор за да се предвиди ефикасноста на лекот и да се оцени прогнозата и да се води клинички индивидуализиран третман, може да ја подобри ефикасноста и да ги намали негативните реакции, да се промовира рационална употреба на медицински ресурси.

Молекуларното тестирање за рак може да се подели на 3 главни типа: дијагностички, наследни и терапевтски.Терапевтското тестирање е во сржта на таканаречената „терапевтска патологија“ или персонализирана медицина, а сè повеќе антитела и инхибитори на мали молекули кои можат да ги таргетираат клучните гени специфични за туморот и сигналните патишта може да се применат за третман на тумори.

Молекуларната насочена терапија на туморите ги таргетира молекулите на маркерите на клетките на туморот и интервенира во процесот на канцерогените клетки.Неговиот ефект е главно врз клетките на туморот, но има мал ефект врз нормалните клетки.Рецепторите на факторот за раст на туморот, молекулите за трансдукција на сигналот, протеините од клеточниот циклус, регулаторите на апоптоза, протеолитичките ензими, васкуларниот ендотелен фактор на раст итн., сите може да се користат како молекуларни цели за терапија на туморот.На 28 декември 2020 година, „Административните мерки за клиничка примена на антинеопластични лекови (проба)“ издадени од Националната здравствена и медицинска комисија јасно укажаа дека: За лекови со јасни генски цели, принципот на нивна употреба мора да се следи по тестирање на целните гени.

04 Генетско тестирање насочено кон туморот

Постојат многу видови на генетски мутации кај туморите, а различни видови генетски мутации користат различни насочени лекови.Само со разјаснување на типот на генска мутација и правилно избирање насочена терапија со лекови, пациентите можат да имаат корист.Беа користени методи на молекуларна детекција за откривање на варијации на гени поврзани со најчесто насочени лекови кај туморите.Со анализа на влијанието на генетските варијанти врз ефикасноста на лекот, можеме да им помогнеме на лекарите да развијат најсоодветен индивидуализиран план за лекување

05 Решение

Macro & Micro-Test разви серија комплети за откривање за откривање на туморски гени, обезбедувајќи целокупно решение за терапија насочена кон туморот.

Комплет за откривање мутации на човечки EGFR ген 29 (Флуоресценција PCR)

Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на вообичаени мутации во егзоните 18-21 на генот EGFR во примероци од човечки неситноклеточни пациенти со рак на бели дробови.

1. Системот воведува внатрешна референтна контрола на квалитетот, која може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да го обезбеди квалитетот на експериментот.

2. Висока чувствителност: Откривањето на растворот за реакција на нуклеинска киселина може стабилно да открие стапка на мутација од 1% под позадината на 3ng/μL див тип.