Вести - Сеопфатна превенција и контрола на ракот!

Секоја година на 17 април е Светски ден на борба против ракот.

01 Преглед на инциденцата на рак во светот

Во последниве години, со континуираното зголемување на животниот и менталниот притисок кај луѓето, инциденцата на тумори се зголемува од година во година.

Малигните тумори (ракови) станаа еден од главните проблеми на јавното здравство што сериозно го загрозуваат здравјето на кинеското население. Според најновите статистички податоци, смртта од малигни тумори сочинува 23,91% од сите причини за смрт кај жителите, а инциденцата и смртта од малигни тумори продолжија да растат во последните десет години. Но, ракот не значи „смртна пресуда“. Светската здравствена организација јасно посочи дека доколку се открие рано, 60%-90% од раковите можат да се излечат! Една третина од раковите можат да се спречат, една третина од раковите можат да се излечат и една третина од раковите можат да се лекуваат за да се продолжи животот.

02 Што е тумор

Тумор се однесува на новиот организам формиран со пролиферација на локалните ткивни клетки под дејство на разни туморогени фактори. Студиите покажаа дека туморските клетки претрпуваат метаболички промени различни од нормалните клетки. Во исто време, туморските клетки можат да се адаптираат на промените во метаболичката средина со префрлување помеѓу гликолиза и оксидативна фосфорилација.

03 Индивидуализирана терапија за рак

Индивидуализираниот третман на рак се базира на информациите за дијагнозата на целните гени на болеста и резултатите од медицинските истражувања засновани на докази. Тој им обезбедува основа на пациентите да го добијат точниот план за лекување, што стана тренд во современиот медицински развој. Клиничките студии потврдија дека со откривање на генската мутација на биомаркерите, типизацијата на генот SNP, статусот на експресијата на генот и неговите протеини во биолошки примероци од пациенти со тумор за да се предвиди ефикасноста на лекот и да се процени прогнозата, како и да се насочи клиничкиот индивидуализиран третман, може да се подобри ефикасноста и да се намалат несаканите реакции, со што се промовира рационалното користење на медицинските ресурси.

Молекуларното тестирање за рак може да се подели на 3 главни типа: дијагностичко, наследно и терапевтско. Терапевтското тестирање е во сржта на таканаречената „терапевтска патологија“ или персонализирана медицина, а сè повеќе антитела и мали молекули инхибитори кои можат да ги таргетираат клучните гени и сигналните патишта специфични за туморот можат да се применат за третман на тумори.

Молекуларната целна терапија на тумори ги таргетира маркерските молекули на туморските клетки и интервенира во процесот на канцерогените клетки. Нејзиниот ефект е главно врз туморските клетки, но има мал ефект врз нормалните клетки. Рецепторите на факторот на раст на туморот, молекулите на трансдукција на сигналот, протеините на клеточниот циклус, регулаторите на апоптозата, протеолитичките ензими, факторот на раст на васкуларниот ендотел итн., сите можат да се користат како молекуларни цели за терапија на тумори. На 28 декември 2020 година, „Административните мерки за клиничка примена на антинеопластични лекови (испитување)“ издадени од Националната здравствена и медицинска комисија јасно посочија дека: За лекови со јасни генски цели, принципот на нивна употреба мора да се следи по тестирањето на целните гени.

04 Генетско тестирање насочено кон тумор

Постојат многу видови на генетски мутации кај туморите, а различните видови на генетски мутации користат различни целни лекови. Само со разјаснување на видот на генска мутација и правилен избор на целна терапија со лекови, пациентите можат да имаат корист. Молекуларни методи на детекција беа користени за откривање на варијацијата на гените поврзани со најчесто целните лекови кај туморите. Со анализа на влијанието на генетските варијанти врз ефикасноста на лековите, можеме да им помогнеме на лекарите да развијат најсоодветен индивидуализиран план за лекување.

05 Решение

„Макро и микро-тест“ разви серија комплети за детекција за откривање на туморски гени, обезбедувајќи сеопфатно решение за терапија насочена кон тумор.

Комплет за откривање на мутации на човечкиот EGFR ген 29 (Флуоресцентна PCR)

Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на вообичаени мутации во екзоните 18-21 на генот EGFR во примероци од пациенти со неситноклеточен рак на белите дробови кај луѓе.

1. Системот воведува внатрешна контрола на квалитетот на референците, која може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да го обезбеди квалитетот на експериментот.

2. Висока чувствителност: Детекцијата на раствор за реакција на нуклеинска киселина може стабилно да детектира стапка на мутација од 1% под позадината на 3ng/μL див тип.