Вести - сеопфатно спречувајте и контролирајте го ракот！

Секоја година на 17 -ти април е Светски ден на рак.

01 Преглед на инциденцата на светски карцином

Во последниве години, со континуирано зголемување на животот и менталниот притисок на луѓето, инциденцата на тумори исто така се зголемува од година во година.

Малигните тумори (карциноми) станаа еден од најголемите проблеми со јавното здравство кои сериозно го загрозуваат здравјето на кинеското население. Според најновите статистички податоци, смртта на малигни тумори претставува 23,91% од сите причини за смрт кај жителите, а инциденцата и смртта на малигни тумори продолжиле да растат во изминатите десет години. Но, ракот не значи „смртна казна“. Светската здравствена организација јасно истакна дека сè додека е откриено рано, може да се излечи 60% -90% од рак! Една третина од рак се спречуваат, една третина од карциноми се излечи, а една третина од рак може да се третираат за да го продолжат животот.

02 Што е тумор

Туморот се однесува на новиот организам формиран со размножување на локалните клетки на ткивата под дејство на разни туморогени фактори. Студиите откриле дека клетките на туморот се подложени на метаболички промени различни од нормалните клетки. Во исто време, клетките на туморот можат да се прилагодат на промените во метаболичкото опкружување со префрлување помеѓу гликолиза и оксидативна фосфорилација.

03 Индивидуализирана терапија со карцином

Индивидуализираниот третман на карцином се заснова на информациите за дијагностицирање на гените на целта на болеста и резултатите од медицински истражувања засновани врз докази. Обезбедува основа за пациентите да добијат точен план за лекување, кој стана тренд на современ медицински развој. Клиничките студии потврдија дека со откривање на генот мутација на биомаркери, пишување на гени SNP, гени и статус на изразување на протеини во биолошки примероци на пациенти со тумор за да се предвиди ефикасност на лекот и да се процени прогнозата и да се води клинички индивидуализиран третман, може да ја подобри ефикасноста и да ја намали негативната неповолна реакции, за промовирање на рационална употреба на медицински ресурси.

Молекуларното тестирање за карцином може да се подели на 3 главни типа: дијагностичко, наследно и терапевтско. Терапевтското тестирање е во јадрото на таканаречената „терапевтска патологија“ или персонализирана медицина, и сè повеќе антитела и инхибитори на мали молекули кои можат да ги таргетираат клучните гени специфични за туморот и сигналните патеки можат да се применат за третман на тумори.

Молекуларна насочена терапија на тумори ги таргетира молекулите на маркерот на клетките на туморот и интервенира во процесот на карцинозни клетки. Неговиот ефект е главно врз клетките на туморот, но има мал ефект врз нормалните клетки. Рецептори на фактор на раст на туморот, молекули на трансдукција на сигнали, протеини на клеточен циклус, регулатори на апоптоза, протеолитички ензими, васкуларен ендотелијален фактор на раст, итн. Сите можат да се користат како молекуларни цели за терапија со тумори. На 28 декември 2020 година, „Административните мерки за клиничка примена на антинеопластични лекови (судење)“ издадени од Националната здравствена и медицинска комисија јасно истакна дека: за лекови со јасни гени цели, принципот на нивно користење на нив мора да се следи после Тестирање на целни гени.

04 Генетско тестирање насочено кон туморот

Постојат многу видови на генетски мутации кај туморите, а различни видови на генетски мутации користат различни насочени лекови. Само со разјаснување на видот на генската мутација и правилно избирање на насочена терапија со лекови може да имаат корист од пациентите. Методите за молекуларно откривање беа користени за откривање на варијацијата на гените поврзани со најчесто насочени лекови кај тумори. Со анализирање на влијанието на генетските варијанти врз ефикасноста на лековите, можеме да им помогнеме на лекарите да развијат најсоодветен план за индивидуализиран третман

05 решение

Макро и микро-тест разви серија комплети за откривање за откривање на гени на тумор, обезбедувајќи целокупно решение за терапија насочена кон туморот.

Комплет за откривање на мутации на човечки EGFR 29 (Флуоресценција ПЦР

Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на вообичаени мутации во егзоните 18-21 од генот EGFR кај примероците од пациенти со карцином на белите дробови кои не се мали клетки на човекот.

1. Системот воведува внатрешна контрола на квалитетот на референцата, која може сеопфатно да го следи експерименталниот процес и да обезбеди квалитет на експериментот.

2. Висока чувствителност: Откривање на раствор на реакција на нуклеинска киселина може стабилно да открие стапка на мутација од 1% под позадината на 3ng/μl див тип.