Ракот на грлото на матката, водечка причина за смртност кај жените ширум светот, е главно предизвикан од ХПВ инфекција. Онкогениот потенцијал на HR-ХПВ инфекцијата зависи од зголемената експресија на гените Е6 и Е7. Протеините Е6 и Е7 се врзуваат за протеините за супресор на туморот p53 и pRb, соодветно, и ја поттикнуваат пролиферацијата и трансформацијата на клетките на грлото на матката.
Сепак, HPV ДНК тестирањето го потврдува присуството на вирусот, но не прави разлика помеѓу латентни и активно транскрибирачки инфекции. Спротивно на тоа, откривањето на транскриптите на HPV E6/E7 mRNA служи како поспецифичен биомаркер на активната експресија на вирусниот онкоген и на тој начин е попрецизен предиктор за основна цервикална интраепителна неоплазија (CIN) или инвазивен карцином.
ХПВ Е6/Е7 иРНКТестирањето нуди значајни предности во превенцијата од рак на грлото на матката:
- Точна проценка на ризик: Идентификува активни, високоризични ХПВ инфекции, обезбедувајќи попрецизна проценка на ризик од ХПВ ДНК тестирањето.
- Ефективна тријажа: Ги води клиницистите во идентификувањето на пациенти на кои им е потребно понатамошно испитување, намалувајќи ги непотребните процедури.
- Потенцијална алатка за скрининг: Може да послужи како самостојна алатка за скрининг во иднина, особено за популации со висок ризик.
- Комплетот за детекција на mRNA на генот E6/E7 со висок ризик од 15 видови на човечки папилома вируси од типот E6/E7 од #MMT, кој квалитативно го детектира маркерот за потенцијално прогресивни HR-HPV инфекции, е корисна алатка за скрининг на HPV и/или управување со пациенти.
Карактеристики на производот:
- Целосна покриеност: Покриени се 15 соеви на HR-HPV поврзани со рак на грлото на матката;
- Одлична чувствителност: 500 копии/мл;
- Супериорна специфичностНема вкрстена активност со цитомегаловирус, HSV II и човечка геномска ДНК;
- Исплатливост: Целите за тестирање се потесно поврзани со можната болест, за да се минимизираат непотребните прегледи со дополнителни трошоци;
- Одлична точност: IC за целиот процес;
- Широка компатибилност: Со мејнстрим PCR системи;
Време на објавување: 25 јули 2024 година