Отпорност на нуклеинска киселина и рифампицин од микобактериум туберкулоза

Mycobacterium tuberculosis, скратено како Tubercle bacillus, TB, е патогена бактерија која предизвикува туберкулоза. Во моментов, најчесто користените лекови против туберкулоза од прва линија вклучуваат изонијазид, рифампицин и хексамбутол, итн. Лековите против туберкулоза од втора линија вклучуваат флуорохинолони, амикацин и канамицин, итн. Новоразвиените лекови се линезолид, бедакилин и деламани, итн. Сепак, поради неправилната употреба на лекови против туберкулоза и карактеристиките на структурата на клеточниот ѕид на mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis развива отпорност на лековите против туберкулоза, што претставува сериозни предизвици за превенцијата и третманот на туберкулозата.

Рифампицинот е широко користен во третманот на пациенти со белодробна туберкулоза од крајот на 1970-тите и има значаен ефект. Тој е прв избор за скратување на хемотерапијата кај пациенти со белодробна туберкулоза. Резистентноста на рифампицин е главно предизвикана од мутацијата на генот rpoB. Иако постојано се појавуваат нови лекови против туберкулоза, а клиничката ефикасност кај пациентите со белодробна туберкулоза исто така продолжува да се подобрува, сè уште постои релативен недостаток на лекови против туберкулоза, а феноменот на ирационална употреба на лекови во клиниката е релативно висок. Очигледно, Mycobacterium tuberculosis кај пациенти со белодробна туберкулоза не може целосно да се уништи навремено, што на крајот доведува до различни степени на отпорност на лекови во телото на пациентот, го продолжува текот на болеста и го зголемува ризикот од смрт на пациентот.