Мутација на INH на микобактериум туберкулоза
Име на производот
Комплет за детекција на мутации на Mycobacterium Tuberculosis INH HWTS-RT137 (крива на топење)
Епидемиологија
Mycobacterium tuberculosis, скратено како Tubercle bacillus (TB), е патогена бактерија која предизвикува туберкулоза. Во моментов, најчесто користените лекови против туберкулоза од прва линија вклучуваат INH, рифампицин и хексамбутол, итн. Лековите против туберкулоза од втора линија вклучуваат флуорохинолони, амикацин и канамицин, итн. Новоразвиените лекови се линезолид, бедакилин и деламани, итн. Сепак, поради неправилната употреба на лекови против туберкулоза и карактеристиките на структурата на клеточниот ѕид на mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis развива отпорност на лековите против туберкулоза, што претставува сериозни предизвици за превенцијата и третманот на туберкулозата.
Канал
| СЕМЕЈСТВО | MP нуклеинска киселина |
| РОКС | Внатрешна контрола |
Технички параметри
| Складирање | ≤-18℃ |
| Рок на траење | 12 месеци |
| Тип на примерок | спутум |
| CV | ≤5% |
| ЛоД | Границата на детекција за бактерии од див тип INH е 2x103 бактерии/mL, а границата на детекција за мутантни бактерии е 2x103 бактерии/mL. |
| Специфичност | a. Не е откриена вкрстена реакција помеѓу човечкиот геном, други нетуберкулозни микобактерии и патогени на пневмонија со овој комплет.б. Местата на мутација на други гени отпорни на лекови кај дивиот тип Mycobacterium tuberculosis, како што е регионот што ја одредува отпорноста на генот рифампицин rpoB, беа откриени, а резултатите од тестот не покажаа отпорност на INH, што укажува на отсуство на вкрстена реактивност. |
| Применливи инструменти | SLAN-96P PCR системи во реално времеBioRad CFX96 PCR системи во реално времеLightCycler480®PCR систем во реално време |
Работен тек
Доколку за екстракција го користите комплетот за општа ДНК/РНК Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (кој може да се користи со автоматскиот екстрактор на нуклеинска киселина Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) од Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., додадете 200 μL од негативната контрола и обработениот примерок од спутум што треба да се тестираат последователно, и додадете 10 μL од внатрешната контрола одделно во негативната контрола и обработениот примерок од спутум што треба да се тестира, а последователните чекори треба строго да се извршат според упатствата за екстракција. Волуменот на екстрахираниот примерок е 200 μL, а препорачаниот волумен на елуирање е 100 μL.
