Mycobacterium Tuberculosis Мутација на отпорност на изонијазид
Име на производ
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Competent за откривање на мутации отпорни на изонијазид (крива на топење)
Епидемиологија
Mycobacterium tuberculosis, кратко како Tubercle bacillus (TB), е патогената бактерија која предизвикува туберкулоза.Во моментов, најчесто користените лекови против туберкулоза од прва линија вклучуваат изонијазид, рифампицин и хексамбутол, итн. Лековите против туберкулоза од втора линија вклучуваат флуорохинолони, амикацин и канамицин, итн. Новите развиени лекови се линезолид, бедакилин и деламани итн. Меѓутоа, поради неправилната употреба на антитуберкулозните лекови и карактеристиките на структурата на клеточниот ѕид на микобактеријата туберкулоза, микобактеријата туберкулоза развива отпорност на лекови на антитуберкулозните лекови, што носи сериозни предизвици за превенција и третман на туберкулоза.
Канал
ФАМ | MP нуклеинска киселина |
РОКС | Внатрешна контрола |
Технички параметри
Складирање | ≤-18℃ |
Рок на траење | 12 месеци |
Тип на примерок | спутум |
CV | ≤5% |
LoD | Границата за откривање за бактериите отпорни на див тип на изонијазид е 2x103 бактерии/mL, а границата за откривање за мутантните бактерии е 2x103 бактерии/mL. |
Специфичност | а.Не постои вкрстена реакција меѓу човечкиот геном, другите нетуберкулозни микобактерии и патогени на пневмонија откриени со овој комплет.б.Беа откриени местата на мутација на други гени отпорни на лекови кај Mycobacterium tuberculosis од див тип, како што е регионот што ја одредува отпорноста на генот рифампицин rpoB, а резултатите од тестот не покажаа отпорност на изонијазид, што укажува дека нема вкрстена реактивност. |
Применливи инструменти | SLAN-96P PCR системи во реално времеBioRad CFX96 PCR системи во реално време LightCycler480® PCR систем во реално време |
Работен тек
Ако го користите комплетот за општо ДНК/РНК за макро и микро-тест (HWTS-3019) (кој може да се користи со автоматско извлекување на нуклеинска киселина за макро и микро-тест (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) од Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. за екстракција, додадете 200μL од негативната контрола и обработениот примерок од спутум што треба да се тестираат во низа и додадете 10μL од внатрешната контрола одделно во негативната контрола, обработениот примерок од спутум треба да се тестира, а следните чекори треба строго да се извршат според упатствата за екстракција.Извлечениот волумен на примерокот е 200μL, а препорачаниот волумен на елуција е 100μL.