Нуклеинска киселина на човечки цитомегаловирус (HCMV)

Хуманиот цитомегаловирус (HCMV) е член со најголем геном во семејството на херпес вируси и може да кодира повеќе од 200 протеини. HCMV е тесно ограничен во својот опсег на домаќини на луѓето и сè уште не постои животински модел на неговата инфекција. HCMV има бавен и долг циклус на репликација за да формира интрануклеарно инклузивно тело и да предизвика производство на перинуклеарни и цитоплазматски инклузивни тела и оток на клетките (гигантски клетки), па оттука и името. Според хетерогеноста на неговиот геном и фенотип, HCMV може да се подели на различни соеви, меѓу кои постојат одредени антигенски варијации, кои, сепак, немаат клиничко значење.

HCMV инфекцијата е системска инфекција, која клинички вклучува повеќе органи, има сложени и разновидни симптоми, е претежно тивка и може да предизвика кај некои пациенти да развијат повеќеоргански лезии, вклучувајќи ретинитис, хепатитис, пневмонија, енцефалитис, колитис, моноцитоза и тромбоцитопенична пурпура. HCMV инфекцијата е многу честа и се чини дека се шири низ целиот свет. Таа е многу распространета кај популацијата, со стапки на инциденца од 45-50% и повеќе од 90% во развиените и земјите во развој, соодветно. HCMV може да остане неактивен во телото долго време. Откако ќе се ослабне имунитетот на телото, вирусот ќе се активира за да предизвика болести, особено рекурентни инфекции кај пациенти со леукемија и пациенти со трансплантација, и може да предизвика некроза на трансплантирани органи и да го загрози животот на пациентите во тешки случаи. Покрај мртвороденото дете, спонтан абортус и предвремено породување преку интраутерина инфекција, цитомегаловирусот може да предизвика и конгенитални малформации, па затоа HCMV инфекцијата може да влијае на пренаталната и постнаталната грижа и квалитетот на популацијата.