Флуоресценција PCR
-
Полиморфизам на човечки ген CYP2C19
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно детектирање на полиморфизмот на CYP2C19 гените CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19,88, c. >T) во геномната ДНК на примероци од целосна човечка крв.
-
Човечки леукоцитен антиген Б27 Нуклеинска киселина
Овој комплет се користи за квалитативно откривање на ДНК во подтиповите на хуманиот леукоцитен антиген HLA-B*2702, HLA-B*2704 и HLA-B*2705.
-
Универзална нуклеинска киселина ентеровирусна сушена со замрзнување
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на ентеровирусна универзална нуклеинска киселина во брисеви од грло и примероци од херпес течност кај пациенти со болест шака-шап-уста, и обезбедува помошно средство за дијагностицирање на пациенти со болест на шап-шап-уста.
-
Нуклеинска киселина Ureaplasma Urealyticum
Овој комплет е погоден за квалитативно откривање на Ureaplasma urealyticum (UU) во примероци од секрецијата на машкиот уринарен тракт и женскиот генитален тракт in vitro.
-
Нуклеинска киселина од вирусот на мајмунска сипаница
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на нуклеинска киселина од вирусот на мајмунска сипаница во течност за човечки осип, назофарингеални брисеви, брисеви од грло и серумски примероци.
-
MTHFR генска полиморфна нуклеинска киселина
Овој комплет се користи за откривање на 2 места на мутација на генот MTHFR.Комплетот користи целосна човечка крв како тест примерок за да обезбеди квалитативна проценка на статусот на мутација.Тоа би можело да им помогне на лекарите да дизајнираат планови за лекување соодветни за различни индивидуални карактеристики од молекуларно ниво, за да се обезбеди здравјето на пациентите во најголема мера.
-
Мутација на човечки BRAF ген V600E
Овој комплет за тестирање се користи за квалитативно откривање на мутацијата на BRAF генот V600E во примероци од ткиво вградени во парафин на човечки меланом, колоректален карцином, рак на тироидната жлезда и рак на белите дробови ин витро.
-
Мутација на човечки BCR-ABL фузија ген
Овој комплет е погоден за квалитативно откривање на изоформите на p190, p210 и p230 на генот за фузија BCR-ABL во примероци од човечка коскена срцевина.
-
KRAS 8 Мутации
Овој комплет е наменет за ин витро квалитативно откривање на 8 мутации во кодоните 12 и 13 на K-ras генот во екстрахирана ДНК од патолошки делови вградени во човечки парафин.
-
Мутации на човечки EGFR ген 29
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на вообичаени мутации во егзоните 18-21 на генот EGFR во примероци од човечки неситноклеточни пациенти со рак на бели дробови.
-
Мутација на човечки ROS1 фузија на ген
Овој комплет се користи за ин витро квалитативно откривање на 14 типови на мутации на фузија на генот ROS1 во примероци од човечки неситноклеточен рак на белите дробови (Табела 1).Резултатите од тестот се само за клиничка референца и не треба да се користат како единствена основа за индивидуализиран третман на пациентите.
-
Мутација на човечки EML4-ALK фузија ген
Овој комплет се користи за квалитативно откривање на 12 мутациски типови на фузионниот ген EML4-ALK во примероци на пациенти со човечки неситноклеточен рак на белите дробови ин витро.Резултатите од тестот се само за клиничка референца и не треба да се користат како единствена основа за индивидуализиран третман на пациентите.Лекарите треба да донесуваат сеопфатни проценки за резултатите од тестот врз основа на фактори како што се состојбата на пациентот, индикации за лекови, одговор на третманот и други индикатори за лабораториски тестови.
