29 видови респираторни патогени Комбинирана нуклеинска киселина
Име на производот
HWTS-RT160 -29 видови на респираторни патогени Комплет за комбинирано откривање на нуклеински киселини
Епидемиологија
Инфекцијата на респираторниот тракт е најчестата болест кај луѓето, која може да се појави кај луѓе од било кој пол, возраст и регион. Таа е една од водечките причини за морбидитет и морталитет кај населението ширум светот [1]. Вообичаени респираторни патогени вклучуваат нов коронавирус, вирус на грип А, вирус на грип Б, респираторен синцицијален вирус, аденовирус, човечки метапневмовирус, риновирус, параинфлуенца вирус тип I/II/III, бокавирус, ентеровирус, коронавирус, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae и Streptococcus pneumoniae, итн. [2,3]. Симптомите и знаците предизвикани од респираторни инфекции се релативно слични, но методите на лекување, ефикасноста и текот на инфекциите предизвикани од различни патогени се различни [4,5]. Во моментов, главните методи што се користат во лабораториите за откривање на горенаведените респираторни патогени вклучуваат: изолација на вируси, откривање на антигени и откривање на нуклеински киселини, итн. Овој комплет открива и идентификува специфични вирусни нуклеински киселини кај лица со знаци и симптоми на респираторна инфекција, со типизирање на откривање на вируси на грип и коронавируси, и се комбинира со други лабораториски резултати за да се обезбеди помош при дијагностицирање на инфекции со респираторни патогени. Негативните резултати не исклучуваат респираторна вирусна инфекција и не треба да се користат како единствена основа за дијагноза, третман или други одлуки за управување. Позитивен резултат не може да ги исклучи бактериските инфекции или мешаните инфекции од други вируси кои се надвор од индикаторите за тест. Експерименталните оператори треба да имаат добиено професионална обука за генска амплификација или молекуларна биолошка детекција и да имаат релевантни квалификации за експериментално работење. Лабораторијата треба да има разумни капацитети за превенција од биолошка безбедност и процедури за заштита.
Технички параметри
Складирање | -18℃ |
Рок на траење | 9 месеци |
Тип на примерок | Брис од грло |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
ЛоД | 200 копии/μL |
Специфичност | Резултатите од тестот за вкрстена реактивност покажаа дека нема вкрстена реакција помеѓу овој комплет и цитомегаловирус, херпес симплекс вирус тип 1, варичела-зостер вирус, вирус Епштајн-Бар, пертусис, коринебактериум, ешерихија коли, хемофилус инфлуенца, лактобацилус, легионела пневмофила, мораксела катархалис, атенуирани соеви на микобактериум туберкулоза, неисерија менингитидис, неисерија, псевдомонас аеругина, стафилокок ауреус, стафилокок епидермидис, стрептокок пиогенес, стрептокок саливариус, ацинетобактер бауманини, стенотрофомонас малтофилиа, буркхолдерија цепациа, коринебактериум стриатум, нокардија, сератија марсесценс, цитробактериум, криптокок, аспергилус фумигатус, аспергилус флавус, пневмоцистис џировеци, кандида албиканс, ротија. mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii и човечки геномски нуклеински киселини. |
Применливи инструменти | Applied Biosystems 7500 системи за PCR во реално време, Applied Biosystems 7500 брзи PCR системи во реално време, QuantStudio®5 PCR системи во реално време, SLAN-96P PCR системи во реално време (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Светлосен циклер®480 PCR систем во реално време, Системи за детекција на PCR во реално време LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технологија Hangzhou Bioer), MA-6000 Квантитативен термички циклер во реално време (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 систем за PCR во реално време, BioRad CFX Opus 96 PCR систем во реално време. |
Работен тек
Комплет за макро и микро-тестирање на вирална ДНК/РНК (HWTS-3017) (кој може да се користи со автоматски екстрактор на нуклеинска киселина за макро и микро-тестирање (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) и комплет за макро и микро-тестирање на вирална ДНК/РНК (HWTS-3017-8) (кој може да се користи со Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) од Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Волуменот на екстрахираниот примерок е 200 μL, а препорачаниот волумен на елуирање е 150 μL.